ng28南宫将在第15届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上展示仑卡奈单抗LECANEMAB验证性III期临床试验（Clarity AD）和其他阿尔茨海默病研究的全部结果

ng28南宫株式会社将在第15届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上介绍仑卡奈单抗（lecanemab，开发代码：BAN2401）Clarity AD III期验证性临床试验的疗效、宁静性和生物标记物结果，试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认保存淀粉样卵白病理的阿尔茨海默�。ˋD）所致轻度认知障碍（MCI）和轻度AD(统称为早期AD)的抗淀粉样卵白 (Aβ) 原纤维抗体�＜峤�11月29日至12月2日在加州旧金山举行，ng28南宫和相关研究人员将在集会第一天的科学集会上展示全部数据（11月29日下午4:50 PT）。别的，来自仑卡奈单抗临床开发项目和ng28南宫AD管线的其它重要研究，包括该公司正在研究的抗微管结合区（MTBR）tau抗体（E2814），将通过四个演讲展示和十个海报展示进行介绍。

Clarity AD的顶线（TOPLINE）结果已于9月下旬宣布，显示仑卡奈单抗切合主要终点和所有要害次要终点，结果具有高度统计学意义，淀粉样卵白相关成像异常（ARIA）爆发率在预期规模内。

ng28南宫在CTAD上仑卡奈单抗主要报告：

– Clarity AD：在11月29日下午4:50 PT的科学集会上，将宣布仑卡奈单抗用于早期AD患者的III期验证性AD临床试验全部结果。ng28南宫将对集会演讲进行网络直播，并可在ng28南宫株式会社网站的投资者栏目中寓目直播。

– Aβ原纤维的结合特性：研究Aβ原纤维的特性以及仑卡奈单抗的奇特结合特性和Aβ清除机制（海报#P029）。

– AHEAD 3-45研究。

o 评估来自AHEAD 3-45期研究的仑卡奈单抗的tau PET筛选数据与血浆p-tau217和认知测试的关联（Late Breaker Oral #LB1）。

o 利用AHEAD 3-45研究的3期筛查数据中的Abeta42/40和p-tau217比值的血浆水平，探索提高临床前AD中淀粉样卵白PET预测的准确性（Late Breaker Oral #LB2）。

ng28南宫株式会社阿尔茨海默病和脑健康首席临床官、医学博士Lynn Kramer 体现，“凭据Clarity AD的结果，正在研究的抗淀粉样卵白β原纤维抗体仑卡奈单抗有可能通过减缓认知和功效衰退，对阿尔茨海默病早期患者及其家人爆发临床意义的影响。ng28南宫很兴奋在CTAD上分享公司的验证性III期Clarity AD临床研究的结果，并展示探索仑卡奈单抗有效性、宁静性和在种种早期AD患者亚群中的潜在使用的重要数据。”

ng28南宫预计在2022财年结束前（截至2023年3月31日）完成美国古板审批程序和在日本和欧洲的上市许可申请。2022年7月，美国食品药品监督治理局（FDA）受理了ng28南宫仑卡奈单抗在快速通道认定下的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审查权。处方药用户用度法案的行动（PDUFA）日期定于2023年1月6日。FDA已同意Clarity AD的结果作为验证性研究来支持仑卡奈单抗的临床获益。为了尽快确保FDA对仑卡奈单抗的批准，ng28南宫通过FDA的加速批准途径提交了BLA，以便该机构可以提前完成对验证性Clarity AD研究外的仑卡奈单抗全部数据的审查。2022年3月，ng28南宫开始在事前评估咨询系统下向日本药品和医疗器械局（PMDA）提交除Clarity AD数据外的申请，目的是能够尽早获得仑卡奈单抗的批准，以便早期AD患者能尽快接受治疗。

CTAD 2022 Presentations Relating to Eisai’s Key Compounds, Research and Collaborations

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仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广，其中ng28南宫拥有最终决策权。

本宣布内容讨论了药物在开发中的研究用途，并非旨在转达有关疗效或宁静性的结论。无法包管此类研究药物将乐成完成临床开发或获得卫生监管政府的批准。

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ng28南宫抗癫痫药 INOVELON? 满足全案例研究要求

11月2日，日本厚生劳动�。∕HLW）解除了ng28南宫抗癫痫药INOVELON?片剂100mg和200mg（通用名：rufinamide）作为其他抗癫痫药物（AED）的辅助疗法用于治疗伦诺克斯-加斯托综合征（LSG）批件中所需的上市后视察性研究，即全案例研究的要求。

2013年3月，日本厚生劳动省批准ng28南宫抗癫痫药INOVELON?作为其他抗癫痫药物的辅助疗法，用于治疗陪同LSG的强直性和非强直性癫痫爆发时发明该药物对其他抗癫痫药物的反应缺乏——“由于日本临床试验中纳入的受试者数量很是有限，要求对服用该药品的所有患者进行上市后视察性研究，直至累计一定命量的患者数据，以便识别使用该产品治疗患者的配景信息，收集该产品上市后早期的宁静性和有效性数据，从而接纳须要的步伐来确保药品的正确使用。

作为对所有病例研究的剖析结果，ng28南宫提交了702名患者的宁静性数据和495名患者的疗效数据。凭据提供的数据，厚生劳动省体现所有病例的研究进行恰当，且接纳了须要步伐确保药品的正确使用，满足解除条件。

ng28南宫将继续努力推广INOVELON?的正确使用要领并提供更多有关产品的信息，从而进一步包管患者及其家属的利益。

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基于药物复审结果，ng28南宫将提交安理申?（Aricept?）治疗路易体痴呆（DLB）剂量和给药途径部分变换申请

ng28南宫株式会社于10月31日宣布，基于对疗效、剂量和给药的复审结果，其原研用于治疗路易体痴呆症（DLB）的药品——安理申?（Aricept?，盐酸多奈哌齐）已在日本授予II类药品^*（Category 2）与此同时，ng28南宫计划提交关于剂量和给药途径的部分更改申请，DLB的适应症坚持稳定。

基于ng28南宫对日本DLB患者进行的II期试验（临床研究431）和III期试验（临床研究341），“抑制DLB患者痴呆症状进展”的适应症于2014年9月获批。凭据该适应症的批准条件——“应进行临床试验，验证该药物在DLB患者中的有效性和宁静性，试验和剖析结果应在完成后实时提交”，ng28南宫开展了一项上市后临床试验（临床研究 419），评估该药物在DLB患者中的有效性和宁静性。

临床研究419的结果没有显示慰藉剂组和安理申?组在整体功效的主要终点（CIBIC-plus^**综合评估）上有显著的统计学差别。但包括临床研究419在内的上市后研究的重新检查的结果显示：“目前，使用CIBIC-plus评估DLB的临床功效并不充分，虽然在部分患者中有效，但很难综合评价该药对DLB的疗效。另一方面，使用该药治疗后，认知功效有改善的趋势（MMSE^***），这个结果与该药获批时的临床试验结果一致。由于有一定命量的患者有望通过使用这种药物受益，因此，应在开始给药后评估疗效，只有在疗效获得确认后才应继续给药。” 因此，基于该结果得出的结论是：药物信息（剂量和给药要领）和包装说明书应适当修改（II类）。自收到复审结果之日起解除此批准条件。

在迅速申请更改部分DLB适应症的剂量和给药途径的同时，ng28南宫将把提供该药物的正确使用和宁静信息作为最优先考虑的事项，并将继续为满足DLB患者及其家庭的多样化需求做出孝敬，增加为DLB患者及其家庭所提供的福利。

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^*II类药品：批准部分变换（按指示修改批准项目）

^**CIBIC-plus：印象变革量表

^***MMSE：简易智能精神状态量表

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ng28南宫日本川岛工业园区新注射剂/研究大楼竣工，将增强注射剂制剂的研发能力

10月4日，ng28南宫位于日本岐阜县川岛县工业园区新注射剂/研究大楼（简称“EMITS”，Eisai Medicine Innovation Technology Solutions）竣工，该工程为ng28南宫中期商业计划“EWAY Future & Beyond”的战略投资的一部分。

EMITS将成为ng28南宫的全球制剂研究基地。ng28南宫的立异药物靶点除了古板的低分子化合物之外，还包括抗体、抗体药物复合体(ADC)、核酸等，立异药物的规模正在不绝扩大。EMITS强化了包括脂质体和脂质纳米粒子制剂在内的注射剂制剂开发研究功效和药物递送技术(DDS)开发功效，以适应种种立异药物的开发。具体实施计划如下：

引入最新制造数据统一治理系统和利用人工智能实现制剂工艺研究的高质化和快速化；
装置能够生产临床试验质料的设备，实现制造原研探索性注射剂药品；
引入微生物快速测试法，实现先进的微生物治理和无菌性包管
创立灵活的空间来增强相助，强化与外部公司的协作

通过这些努力，ng28南宫的目标是提高其制剂研究的技术和知识水平，并成为流传与制剂相关的立异、技术息争决计划的基地。该项目建设总投资约为100亿日元。

川岛工业园区是ng28南宫全球药品生产基地，ng28南宫在川岛工业园区建立了从制剂研发到生产的全面框架流程。ng28南宫的目标是通过建立MITS，提高制剂研发和制剂生产的质量，加速药物的立异，最终为满足患者及其家属的利益做出更大孝敬。

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仑卡奈单抗（Lecanemab）验证性III期Clarity-AD研究抵达了主要终点，在1795名早期阿尔茨海默病受试者的大型全球临床研究中显示在减少临床衰退方面具有高度显著统计学意义

· 研究所有次要终点均抵达，结果显示出高显著统计学意义

· 淀粉样卵白相关的影像学异常（ARIA）的爆发率在预期之内

· ng28南宫的目标是在美国申请通例批准，并在2022年ng28南宫财务年度结束前（2023年3月31日）在日本和欧洲提交上市许可申请。

东京和剑桥，ng28南宫株式会社(总部:东京，CEO: 内藤晴夫，“ng28南宫”)和渤健(纳斯达克:BIIB，公司总部:马萨诸塞州剑桥，CEO: Michel Vounatsos，“渤健”)宣布，ng28南宫仑卡奈单抗（开发代码:BAN2401）的大型全球三期验证Clarity AD取得了阳性顶线结果。试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认保存淀粉样卵白病理的阿尔茨海默�。ˋD）所致轻度认知障碍（MCI）和轻度AD(统称为早期AD)的抗淀粉样卵白 (Aβ) 原纤维抗体。仑卡奈单抗抵达主要终点(CDR-SB：临床痴呆评分总和量表)和所有要害次要终点，结果具有高度统计学意义。ng28南宫将与美国、日本和欧洲监管部分讨论这些数据，ng28南宫的目标是在美国申请通例批准，并在2022年ng28南宫财务年度结束前（2023年3月31日）在日本和欧洲提交上市许可申请。别的，ng28南宫将于2022年11月29日在阿尔茨海默病临床研究大会(CTAD)展示Clarity AD的研究结果，并在同行评审的医学杂志上宣布。

*CDR-SB是一种数字量表，用于量化痴呆的种种严重水平�；诙訟D患者及其家庭/护理人员进行访谈，具资质的医疗专业人员对认知和功效体现六个领域进行评估：影象、定向、判断息争决问题的能力，社区事务、家务与业余喜好、个人自理能力。六个领域的总分为CDR-SB的分数，CDR-SB也被用作评估针对AD早期阶段的治疗药物有效性的适合量表。

仑卡奈单抗治疗抵达试验主要终点，接受治疗18个月后，评估认知和功效能力的评分量表CDR-SB的临床衰退幅度与慰藉剂组相比减缓27%。在意向治疗群体中代表着评分值差别为-0.45（p=0.00005）。在接受治疗6个月时，仑卡奈单抗组就与慰藉剂组泛起统计显著区别。所有要害性次要终点也具有统计显著改善（p<0.01）。从6个月开始，在所有时间点上，治疗显示出高度统计学意义；与慰藉剂相比，自基线CDR-SB的变革(所有p值均小于0.01)。与慰藉剂比较，所有要害次要终点也抵达了高度统计学意义的结果(p<0.01)。要害次要终点是以下指标18个月时与慰藉剂治疗相比的基线变革：PET检测丈量大脑中的淀粉样卵白水平，AD评估量表-认知亚表14 (ADAS-cog14)、AD综合评分(ADCOMS)和阿尔兹海默病协作研究组 MCI 日�Ｔ硕�(ADCS MCI-ADL)。

与抗淀粉样卵白抗体相关的不良反应，淀粉样卵白相关影像学异常-水肿/渗出(ARIA-E)的爆发率，在仑卡奈单抗组为12.5%，在慰藉剂组为1.7%；症状性ARIA-E爆发率仑卡奈单抗组的为2.8%，慰藉剂组为0.0%。ARIA-H (ARIA脑微出血，脑大出血，和脑皮质外貌铁沉积)仑卡奈单抗组为17.0%，慰藉剂组为8.7%；症状性ARIA-H在仑卡奈单抗组为0.7%，在慰藉剂组为0.2%。治疗组和慰藉剂组在伶仃的ARIA-H（即未爆发ARIA-E的患者泛起ARIA-H）的爆发方面类似，划分为治疗组（8.8%）和慰藉剂组（7.6%）。ARIA (ARIA-E和/或ARIA-H)在仑卡奈单抗中的总发病率为21.3%，慰藉剂组为9.3%。总体而言，仑卡奈单抗的ARIA发病率在预期规模内。

Clarity AD是一项慰藉剂比照，针对早期 AD 患者的全球多中心RCT研究，纳入1795位患者。受试者以1:1的比例分派到慰藉剂组或治疗组，治疗组每两周给予10 mg/kg 的仑卡奈单抗。慰藉剂组和仑卡奈单抗组的基线特征相似且匹配。入组标准允许患者具有合并症及合并用药，包括：高血压、糖尿病、心脏病、肥胖症、肾病和抗凝剂等。ng28南宫的Clarity AD研究招募计划确保了更多差别种族和人种的受试者加入，美国总入组的25%为西班牙裔和非裔美国人�；诟萌菽尚缘恼心技苹�，Clarity AD的入组人群与美国医疗包管的人群特点相当。

ng28南宫CEO 内藤晴夫体现，“自90年代末，ng28南宫在美国和日本推出安理申，并在全球100 多个国家上市以来，ng28南宫一直在为痴呆患者提供治疗计划，并通过疾病教育和社区运动为与患者及家属建立共识。自安理申推出的25年后，仑卡奈单抗的阳性结果是ng28南宫履行满足阿尔茨海默病社区期望的使命的一个重要里程碑。阿尔茨海默病不但给患者及其家属带来了巨大挑战，并且还对社会爆发了负面影响，包括生产力下降、社会本钱增加和与疾病相关的焦虑爆发。我们相信，资助减轻这些担负将对整个社会爆发积极影响。别的，Clarity AD研究结果进一步证实了淀粉样卵白假说，大脑中Aβ的异�；凼前⒍暮Ｄ〉闹饕蛑�，靶向原纤维可作为治疗手段。ng28南宫相信这些发明将为阿尔茨海默病的诊断和治疗开辟新的视野，并进一步引发新治疗计划的立异。如果没有研究加入者、他们的家人和护理人员以及世界各地的临床研究人员的贡献精神，Clarity AD临床试验是不可能乐成的。我们谢谢所有加入这项研究的人的支付与贡献。”

渤健CEO Michel Vounatsos体现，“今天的通告为AD患者及其家属带来新的希望，如果仑卡奈单抗获得批准，它可能会减缓阿尔茨海默病的进展，并对认知功效和生活能力带来具有临床意义的获益。” “重要的是，该研究标明，大脑中聚集的β淀粉样卵白的清除与早期患者的临床症状延缓相关。我们要谢谢加入这项开创性研究的所有患者，并谢谢临床研究人员为增加患者入组的不懈努力。作为神经科学的先行者，我们相信战胜这种疾病需要多种要领和治疗选择，我们期待与患者、医学科学界连续探索。”

2022年7月，美国食品药品监督治理局（Food and Drug Administration, FDA）受理了ng28南宫仑卡奈单抗在快速通道认定下的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审查权。处方药用户用度法案的行动（PDUFA）日期定于2023年1月6日。FDA已同意Clarity AD的结果作为验证性研究来支持仑卡奈单抗的临床获益。为了尽快确保FDA对仑卡奈单抗的批准，ng28南宫通过FDA的加速批准途径提交了BLA，以便该机构可以提前完成对验证性Clarity AD研究外的仑卡奈单抗全部数据的审查。

2022年3月，ng28南宫开始在事前评估咨询系统下向日本药品和医疗器械局（PMDA）提交除Clarity AD数据外的申请，目的是尽早获得仑卡奈单抗的批准，以便早期AD患者可能会尽快接受治疗。

仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广，其中ng28南宫拥有最终决策权。

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甲氨蝶呤注射液Metoject?在日获批，用于治疗类风湿枢纽炎

ng28南宫株式会社和德国医药公司Medac GmbH的子公司nippon medac配合宣布：甲氨蝶呤注射液（皮下注射）Metoject?（MTX）（规格：7.5mg ；10mg；12.5mg；15mg），已获得日本厚生劳动省生产与销售许可，用于类风湿枢纽炎的治疗。Metoject?将成为日本首个用于治疗类风湿枢纽炎的自我给药MTX皮下注射制剂。凭据ng28南宫与Medac GmbH于2019年5月签署的许可协议，nippon medac将持有Metoject?的上市许可，而ng28南宫将卖力Metoject?在日本的产品销售。

Metoject?的获批是基于nippon medac在日本进行的III期临床试验（MC-MTX.17/RA）的结果。该试验由双盲期和延伸阶段组成，比较了Metoject?与口服MTX的疗效和宁静性。在双盲试验阶段，102名未接受过MTX治疗的类风湿枢纽炎患者接受了7.5 mg/周的Metoject?或8 mg/周的口服MTX，重复给药12周。Metoject? 组在12周时ACR20反应^*的主要终点为59.6%，口服MTX组为51.0%，标明疗效相当。Metoject?组药物不良反应爆发率为25.0%，口服MTX组为34.0%。双盲试验阶段，Metoject?组最常见的药物不良反应（爆发率在5%及以上）是口腔炎（5.8%），口服MTX组最常见的为恶心（12.0%）和口腔炎（6.0%）。

据报道，日本约莫有700,000 – 800,000名类风湿枢纽炎患者，MTX 作为治疗风湿性枢纽炎的一线选择，在日本却只有口服制剂。ng28南宫与nippon medac将尽快为日本类风湿枢纽炎患者提供可自我给药的皮下注射剂，并将为满足类风湿枢纽炎患者的多样化需求和增加患者福祉做出进一步孝敬。

^*ACR20是美国风湿病学会制定的一项标准，用来权衡类风湿枢纽炎临床症状的改善情况。它体现疼痛和肿胀枢纽数量有20%及以上改善与以下5个疾病运动变量中至少泛起三项改善的患者百分比：1. 患者对疼痛的评估；2. 患者对全球疾病运动的评估；3. 医生对全球疾病运动的评估；4. 患者身体功效评估；5. 慢性反应卵白或红细胞沉降率浓度

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ng28南宫和MSD宣布III期试验LEAP-002的结果，该试验评价了乐卫玛?（仑伐替尼）和可瑞达?（帕博利珠单抗）联合治疗相较于乐卫玛单药治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和宁静性

研究结果将在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会的优选口头报告环节揭晓

东京和新泽西州拉威市，2022年9月12日 – ng28南宫（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“ng28南宫”）和MSD宣布其将首次宣布III期试验 LEAP-002的最终剖析结果，该试验旨在探讨ng28南宫研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛^?和MSD的抗 PD-1治疗药物可瑞达^?联合治疗相较于乐卫玛单药治疗作为不可切除肝细胞癌 (uHCC) 患者的一线治疗的有效性和宁静性。该结果于9月9日至13日在法国巴黎举行的线上2022年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会的优选口头报告环节揭晓（摘要 #LBA34）。

在试验的最终剖析中，相较于接受乐卫玛单药治疗的患者，乐卫玛和可瑞达联合治疗的患者在作为研究双重主要终点之一的总生存期（OS）方面体现出改善趋势；然而，凭据预定的统计计划，这一结果并不具有统计学意义（HR=0.84 [95% CI：0.71-1.00]；p=0.0227）。乐卫玛和可瑞达联合治疗的中位OS为21.2个月（95% CI：19.0-23.6），而乐卫玛单药治疗的中位OS为19.0个月（95% CI：17.2-21.7）。别的，乐卫玛和可瑞达联合治疗在试验的另一个主要终点无进展生存期（PFS）方面也较乐卫玛单药治疗体现出改善趋势；但在第一次中期剖析时，结果并未抵达预定的统计学意义阈值（HR=0.87 [95% CI：0.73-1.02]；p=0.0466）。

MSD研究实验室临床研究副总裁Gregory Lubiniecki博士体现：“LEAP-002试验反应了我们的研究战略，即在不绝革新标准治疗的基础上，进一步改善更多不可切除肝细胞癌患者的结局�？扇鸫锖屠治缆炅现瘟频闹形蛔苌嫫谖�21.2个月，这为进一步研究该治疗组合的潜力提供了要害信息。”

ng28南宫肿瘤业务临床研究高级副总裁Corina Dutcus博士体现：“虽然结果不是我们所希望的，但重要的是我们要看到试验中接受乐卫玛单药治疗的患者的中位总生存期为19.0个月。目前，乐卫玛单药治疗已在全球多个地区（包括美国、欧盟（EU）、日本和中国）获批用于治疗不可切除肝细胞癌，LEAP-002试验的结果不但有助于加深我们对乐卫玛和可瑞达联合治疗的理解，从而推动这一治疗计划在整个临床开发项目中的应用，还可为医生提供更多关于乐卫玛单药治疗不可切除肝细胞癌的信息。”

乐卫玛单药治疗已在美国、欧盟和中国获批用于uHCC患者的一线治疗，别的，还在日本获批用于治疗uHCC患者。乐卫玛获批是基于III期试验REFLECT的结果，该试验评价了乐卫玛相较于索拉非尼用于uHCC患者一线治疗的疗效和宁静性。

乐卫玛（欧盟地区商品名为KISPLYX?，用于治疗肾细胞癌 [RCC]）和可瑞达联合治疗在美国、欧盟和日本获批用于治疗特定类型的晚期子宫内膜癌和晚期RCC患者。ng28南宫和MSD正在通过LEAP（Lenvatinib And Pembrolizumab）临床项目在凌驾15项临床研究中研究乐卫玛和可瑞达联合治疗用于多种肿瘤类型的疗效和宁静性，包括但不限于子宫内膜癌、HCC、玄色素瘤、非小细胞肺癌、RCC、头颈癌、结直肠癌、胃癌和食道癌。

LEAP-002研究设计和最终剖析结果（摘要#LBA34）

LEAP-002是一项多中心、随机、双盲、活性药物比照III期试验（ClinicalTrials.gov, NCT03713593），旨在评价乐卫玛和可瑞达联合治疗相较于乐卫玛单药治疗用于uHCC成人患者一线治疗的疗效和宁静性�；颊咭�1:1的比例随机接受乐卫玛（每日一次口服给药12mg [筛选时体重≥60kg的患者]或8mg [筛选时体重＜60kg的患者]）和可瑞达（每三周周期的第1日静脉内 [IV]给药200mg）联合给药；或乐卫玛（每日一次口服给药12mg [筛选时体重≥60kg的患者]或8mg [筛选时体重＜60kg的患者]）和生理盐水慰藉剂（每三周周期的第1日静脉内给药）。乐卫玛给药一直连续到疾病进展或泛起不可接受的毒性�？扇鸫�/慰藉剂的给药时间最多为35个周期（约两年）。

双重主要终点为PFS和OS，前者由盲态独立中心审查委员会（BICR）凭据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1；针对本研究对RECIST v1.1进行了改良以跟踪总共最多10个靶病灶，其中每个器官最多5个靶病灶）进行评估�？凸刍航饴剩∣RR）为要害次要终点，由BICR凭据RECIST v1.1进行评估。该试验设计包括两次中期剖析和一次关于OS的最终剖析。预定的疗效界值在中期剖析1（PFS）和最终剖析（OS）时划分为单侧p=0.002和0.0185。

截至最终剖析的数据截止日期（2022年6月21日），共有794名患者入组并接受治疗，中位随访时间为32.1个月（规模：25.8-41.1）。共爆发534例OS事件，其中联合治疗组36名患者（9.1%）和乐卫玛单药治疗组24名患者（6.1%）仍在接受研究治疗。

最终剖析时，乐卫玛和可瑞达联合治疗组和乐卫玛单药治疗组的中位OS划分为21.2个月（95%CI：19.0-23.6）和19.0个月（95%CI：17.2-21.7）。第一次中期剖析时，乐卫玛和可瑞达联合治疗组和乐卫玛单药治疗组的中位PFS划分为8.2个月（95%CI，6.4-8.4）和8.0个月（95%CI：6.3-8.2），而最终剖析时的中位PFS则划分为8.2个月（95%CI：6.3-8.3）和8.1个月（95%CI：6.3-8.3）。最终剖析时，乐卫玛和可瑞达联合治疗组和乐卫玛单药治疗组的ORR划分为26.1%（95%CI：21.8-30.7）和17.5%（95%CI：13.9-21.6），中位缓解连续时间划分为16.6个月（规模：2.0+至33.6+）和10.4个月（规模：1.9至35.1+）。

乐卫玛和可瑞达联合治疗的宁静性特征与该药物组合之前报告的数据一致。乐卫玛和可瑞达联合治疗组和乐卫玛单药治疗组中3-4级治疗相关不良事件（TRAE）的爆发率划分为61.5%和56.7%，5级TRAE的爆发率则划分为1.0%和0.8%。接受乐卫玛和可瑞达联合治疗的患者中最常见的五种TRAE（任何级别）为高血压（43.3%）、泄泻（40.3%）、甲状腺功效减退症（40.0%）、掌跖红肿综合征（PPE）（33.2%）和卵白尿（30.6%）。接受乐卫玛单药治疗的患者中最常见的五种TRAE（任何级别）为高血压（46.8%）、甲状腺功效减退症（35.7%）、卵白尿（34.9%）、泄泻（33.9%）和PPE综合征（30.6%）。研究结束后，44.1%接受乐卫玛和可瑞达联合治疗的患者和52.1%接受乐卫玛单药治疗的患者接受了系统性抗癌治疗。

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ng28南宫在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上宣布HALAVEN?（海乐卫?，甲磺酸艾立布林）的事后剖析结果

剖析评价了艾立布林在三项临床研究中对转移性HER2低表达乳腺癌的疗效

ng28南宫株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“ng28南宫”）宣布了三项随机、要害性III期研究（EMBRACE试验/研究305、研究301和研究304）的事后剖析结果，这三项研究旨在评价甲磺酸艾立布林（HALAVEN^?，中文名：海乐卫^?）与其它化疗（划分为医生选择的化疗药物[TPC]、卡培他滨和长春瑞滨）相比治疗HER2低表达或无HER2表达的转移性乳腺癌（mBC)患者的疗效。这些数据已于2022年9月9日至13日在法国巴黎举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会（#ESMO22，线上线下结合)上以海报的形式泛起（报告：#259P）。

HER2低表达乳腺癌亚型是一种新界说的癌症类型，包括既往凭据免疫组化（IHC）测定和原位杂交（ISH）测定结果评估为HER2阴性的肿瘤。HER2低表达肿瘤的HER2卵白表达水平较低，但并缺乏够被认为是HER2阳性。HER2低表达界说为IHC评分为1+或2，且ISH评分为阴性。预计2022年美国约有28.8万新增女性乳腺癌确诊病例¹。据预计，约有80-85%的患者以前被视为HER2阴性亚型患者，而其中约60%的患者现在将被视为HER2低表达亚型患者²。

ng28南宫首席科学官兼高级副总裁Takashi Owa博士体现：“在这项事后剖析中，HER2低表达mBC患者的结局与三项要害性III期临床试验的结果一致。随着肿瘤学界对mBC的认识的不绝深入，继续评价现有疗法在新疾病配景下的作用，以此资助医疗保健专业人员完善知识体系也变得越来越重要。”

事后剖析数据

事后剖析包括三项试验的数据，即艾立布林相较于TPC（NCT00388726，EMBRACE试验/研究305）、卡培他滨（NCT00337103，研究301）以及长春瑞滨（NCT02225470，研究304）治疗既往接受过化疗（包括蒽环和紫杉烷类药物）治疗（研究301≤2线；研究304和和EMBRACE试验/研究305为2-5线）的局部复发性或转移性乳腺癌患者。EMBRACE试验/研究305、研究301和研究304共入组1589名切合条件的患者，所有研究中各治疗组之间的基线特征基本均衡。对中位总生存期（OS）、中位无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）进行了剖析。PFS和ORR由独立影像学审查委员会凭据实体瘤疗效评价标准（RECIST）（1.0版：EMBRACE试验/研究305和研究301；1.1版：研究304）进行丈量。ORR则在可评价患者（EMBRACE试验/研究305）和意向治疗人群（研究301和研究304）中进行丈量。

在事后剖析中，HER2低表达或HER2阴性患者的OS、PFS和ORR总体上与EMBRACE试验/研究305、研究301和研究304中艾立布林治疗组的结果相似^3,4,5。这三项研究中HER2低表达和HER2阴性患者的疗效结果总结见下表：

	HER2低表达		HER2阴性
EMBRACE/研究305
	艾立布林 (n=121)	TPC (n=57)	艾立布林 (n=222)	TPC (n=117)
中位OS，月(95% CI)	12.8 (9.1-15.7)	11.0 (7.7-NE)	13.8 (12.0-14.9)	10.2 (8.4-14.6)
HR (95% CI)	0.8 (0.5-1.3)		0.8 (0.6-1.1)
中位PFS，月(95% CI)	3.7 (3.1-4.1)	2.1 (1.9-3.7)	3.7 (3.1-4.9)	2.2 (1.9-3.3)
HR (95% CI)	0.7 (0.4-1.0)		0.7 (0.6-<1.0)
	艾立布林 (n=112)	TPC (n=49)	艾立布林 (n=202)	TPC (n=99)
ORR, % (95% CI)	18.8 (12.0-27.2)	6.1 (1.3-16.9)	10.4 (6.6-15.5)	4.0 (1.1-10.0)
研究 301
	艾立布林 (n=114)	卡培他滨 (n=135)	艾立布林 (n=248)	卡培他滨 (n=237)
中位OS，月(95% CI)	15.7 (13.1-18.1)	13.5 (10.3-15.9)	15.9 (14.6-18.6)	13.5 (11.8-15.5)
HR (95% CI)	0.9 (0.7-1.2)		0.8 (0.6-<1.0)
中位PFS，月(95% CI)	4.1 (2.8-5.4)	3.6 (2.7-4.2)	4.0 (3.0-4.3)	4.0 (3.0-4.9)
HR (95% CI)	1.0 (0.7-1.4)		1.1 (0.9-1.3)
ORR, % (95% CI)	8.8 (4.3-15.5)	10.4 (5.8-16.8)	10.1 (6.6-14.5)	8.9 (5.6-13.2)
研究 304
	艾立布林 (n=69)	长春瑞滨 (n=67)	艾立布林 (n=102)	长春瑞滨 (n=100)
中位OS，月(95% CI)	13.2 (11.4-21.1)	11.0 (9.9-16.9)	13.5 (9.3-17.6)	14.3 (10.6-NE)
HR (95% CI)	0.9 (0.5-1.4)		1.1 (0.8-1.7)
中位PFS，月(95% CI)	4.1 (2.8-4.2)	3.2 (2.7-4.2)	2.8 (2.7-4.1)	2.7 (1.4-2.8)
HR (95% CI)	0.9 (0.6-1.3)		0.7 (0.5-0.9)
ORR, % (95% CI)	34.8 (23.7-47.2)	22.4 (13.1-34.2)	24.5 (16.5-34.0)	18.0 (11.0-26.9)
*CI：置信区间，HR：危害比，NE：不可评价

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赵, 丰

ng28南宫于日本提交抗癫痫药物Fycompa（卫克泰）注射剂增补新药申请

ng28南宫株式会社（以下简称“ng28南宫”）于8月31日在日本提交了其原研抗癫痫药物（AED）Fycompa?（perampanel，卫克泰?）的增补新药申请，将以注射剂作为新的给药途径。

Fycompa?是ng28南宫筑波研究实验室发明的新型抗癫痫药物。该药物是一种高选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，通过靶向突触后膜上AMPA受体处的谷氨酸盐活性，减少与癫痫爆发相关的神经元的太过兴奋。目前日本已上市两种Fycompa的口服制剂——片剂和细颗粒剂。但考虑到当药物暂时无法口服时导致用药中断的情况，如：在进行手术时，患者则需通过口服之外的方法进行用药，Fycompa注射剂的研发将满足上述医疗需求。在提交本次申请之前，已确认注射剂与片剂的生物等效性以及注射剂作为片剂替代疗法的宁静性与耐受性。作为该产品类型中唯一一种基于AMPA受体拮抗剂的抗癫痫药物注射剂，将为宽大癫痫症患者提供新的治疗选择。

据统计，日本约有100万癫痫症患者，虽然发病年龄不等，但最常见的患者为未成年人以及老年人。

ng28南宫将神经病学（包括癫痫）作为公司研发的重点领域，并将继续努力告竣公司的目标，为更多的癫痫患者提供医疗援助。同时，ng28南宫将不绝寻求满足癫痫症患者及家人的种种需求，并努力为患者及家人提供更多福祉。

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在美国的临床试验设定之外的临床实践中，ng28南宫美国将与C2N针对诊断认知障碍患者的血液检测开展相助配合建立认知和真实世界证据

ng28南宫株式会社（总部：日本东京，CEO：内藤晴夫，“ng28南宫”）宣布，其子公司“ng28南宫美国”与C₂N诊断公司（C₂N）签订谅解备忘录，双方将在有关基于血液的检测要领如作甚认知障碍患者（包括阿尔茨海默�。ˋD））进行诊断方面力求提高认知，以期望资助患者获得实时的诊断和适当的治疗。ng28南宫美国将与C₂N相助开发提高认知并搜集真实世界的证据，以支持在美国临床试验设定之外的临床实践中，在认知障碍患者中，使用基于血液的检测�；谘旱募觳饨炝俅不だ硇卤曜嫉纳�，从而能够对患有认知障碍的患者进行实时准确的诊断。

痴呆症患者的数量正在大幅增长；全世界有凌驾5500万的痴呆症患者，预计到2030年这一数字将增加到7800万。准确的诊断仍然是早期和适当的护理治理的障碍；研究回首预计，40%到60%的可能患有痴呆症的成年人没有获得诊断。重要的是，基于血液的检测要领可能能够资助确定哪些患者可能从治疗中受益，因此可能有助于简化护理和减少医疗支出。早期发明、诊断和治疗痴呆症可以�；じ鋈嗣馐苎映倩虼砉锒系奈：�，并使个人、他们的家人和他们的照顾者能够随着病情的生长为未来做计划。

在日常临床实践中，开发和接纳基于血液的检测作为简单的诊断工具，是改善偏远和效劳缺乏的社区人群护理事情的重要一步，在这些社区，使用正电子发射断层扫描（PET）和腰椎穿刺等古板诊断工具并不是一个可行的选择。

ng28南宫将与差别的相助同伴展开相助，加入简单且侵入性较低的诊断技术和痴呆症诊断的实际应用，包括血液测试，并将致力于改善痴呆症患者可以接受适当治疗的医疗情况，从而为缓解世界各地痴呆症患者及其家人的焦虑做出孝敬。

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赵, 丰

ng28南宫将在第15届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上展示仑卡奈单抗LECANEMAB验证性III期临床试验（Clarity AD）和其他阿尔茨海默病研究的全部结果

ng28南宫抗癫痫药 INOVELON? 满足全案例研究要求

基于药物复审结果，ng28南宫将提交安理申?（Aricept?）治疗路易体痴呆（DLB）剂量和给药途径部分变换申请

ng28南宫日本川岛工业园区新注射剂/研究大楼竣工，将增强注射剂制剂的研发能力

仑卡奈单抗（Lecanemab）验证性III期Clarity-AD研究抵达了主要终点，在1795名早期阿尔茨海默病受试者的大型全球临床研究中显示在减少临床衰退方面具有高度显著统计学意义

甲氨蝶呤注射液Metoject?在日获批，用于治疗类风湿枢纽炎

ng28南宫和MSD宣布III期试验LEAP-002的结果，该试验评价了乐卫玛?（仑伐替尼）和可瑞达?（帕博利珠单抗）联合治疗相较于乐卫玛单药治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和宁静性

研究结果将在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会的优选口头报告环节揭晓

ng28南宫在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上宣布HALAVEN?（海乐卫?，甲磺酸艾立布林）的事后剖析结果

剖析评价了艾立布林在三项临床研究中对转移性HER2低表达乳腺癌的疗效

ng28南宫于日本提交抗癫痫药物Fycompa（卫克泰）注射剂增补新药申请

在美国的临床试验设定之外的临床实践中，ng28南宫美国将与C2N针对诊断认知障碍患者的血液检测开展相助配合建立认知和真实世界证据

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