在AMED果真招募的项目“开发用于新型冠状病毒熏染（COVID-19）的治疗药物”中被接纳
Eisai Co., Ltd.（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“Eisai”）近日宣布，公司已与日本的四个研究组织（KAN Research Institute、日本国立国际医疗研究中心、长崎大学和横滨市立大学）就“开发预防新型冠状病毒熏染性疾�。–OVID-19）恶化的治疗药物”（授权号：20fk0108255）签订了一份联合研究协议，这是以Eisai为代表研究组织的研究项目之一。
ng28南宫株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，下称“ng28南宫”）和生化学工业株式会社（总部：东京，总裁：水谷建，“生化学”）近日宣布，两家公司已就生化学首创的骨枢纽炎治疗剂SI-613（双氯芬酸结合透明质酸钠）在韩国的联合上市签订协议。这是自ng28南宫和生化学于2020年4月1日就SI-613在中国的配合开发和联合上市签署协议以来，缔结联合上市协议的第二个国家。
?祥瑞德科学公司（纳斯达克：GILD）和ng28南宫株式会社（日本东京）近日宣布，日本厚生劳动�。∕HLW）已准予祥瑞德 K.K.（日本东京）对Jyseleca?（非戈替尼200mg和100mg片剂）的监管批准。Jyseleca?是一种每日一次的口服JAK1优先抑制剂，用于治疗对通例疗法反应缺乏的患者的类风湿性枢纽炎（RA），包括预防结构性枢纽损伤。
?ng28南宫株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“ng28南宫”）宣布，其英国子公司提交的关于其独家研发的抗癫痫药物（AED）Fycompa?（通用名：吡仑帕奈）儿科适应症的许可证扩展申请，已获得欧洲药品治理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的肯定意见。CHMP的肯定意见是，通过将经批准的年龄规模从12岁及以上扩展到4岁及以上，以及将原发性全面性强直-阵挛爆发（PGTCS）的年龄规模从12岁及以上扩展到7岁及以上，扩展Fycompa的使用规模，作为部分性癫痫爆发（POS）（伴或不伴继发性全面性爆发）的辅助治疗药物。
新结果包括II期LEAP-004试验的结果，该试验标明联合疗法用于既往接受抗PD-1/PD-L1治疗后泛起疾病进展的不可切除或晚期玄色素瘤患者的ORR为21.4%
2020年9月20日，由ng28南宫（以下简称“ng28南宫中国药业”）主办的“2020 ADS峰会”（ADS全称Advance Dementia Science）乐成举办。本次大会以“Run into the next decade（奔向下一个十年）”为主题，分为一个主会�。ㄏ呱希┯氡本⑸虾！⒐阒荨⒊啥妓牡胤只岢。ㄏ呦拢�，来自中、日、韩三国知名专家和线上、线下近千位嘉宾共话痴呆与认知障碍前沿进展。ADS峰会是ng28南宫中国药业倾力打造的又一医生信息交流平台，自2018年首届ADS峰会举办以来，今年已是第三届。
ng28南宫株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“ng28南宫”）宣布，在2020年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上展示了内部发明的抗癌治疗Halaven（海乐卫）（通用名：甲磺酸艾立布林，“艾立布林”）新脂质体制剂（E7389-LF）一期临床试验中HER2阴性乳腺癌患者行列的最新结果（摘要编号：346P）。
ng28南宫株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）近日宣布，将在2020年9月19日至21日欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会上宣布一系列摘要。摘要强调ng28南宫研发的LENVIMA?（乐卫玛?）（甲磺酸仑伐替尼，口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，以下简称“仑伐替尼”）、HALAVEN?（海乐卫?）（甲磺酸艾立布林，软海绵素类微管动力学抑制剂，以下简称“艾立布林”）及其脂质体制剂的最新情况。
ng28南宫株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）近日宣布，其将从Meiji Seika Pharma Co., Ltd.（总部：东京，以下简称“Meiji”）手中接管帕金森病治疗药物Equfina? 50mg片剂（甲磺酸沙芬酰胺，以下简称“沙芬酰胺”）在日本的生产和销售许可权，于2020年9月23日生效。
近日，第七届“2020大苏州最佳雇主颁奖仪式暨雇主品牌论坛”在苏州广电总台演播厅隆重举行，ng28南宫（以下简称“ng28南宫中国药业”）凭借良好的雇主品牌形象、优秀的雇主社会责任履行结果、优异的员工敬业度等，在数千家参选企业中脱颖而出，ng28南宫中国药业已连续四年获评“大苏州最佳雇主”奖。
