ng28南宫株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“ng28南宫”)今日宣布,数据宁静监测委员会(DSMB)针对口服试验药?BACE(β淀粉样前体卵白裂解酶)抑制剂Elenbecestat(开发代码:E2609)在早期阿尔茨海默�。ˋD)患者中进行全球性III期临床研究(MISSION AD)举行了第八次集会,审查了包括认知能力下降的可能性在内的宁静性数据,并建议继续研究。Elenbecestat?由ng28南宫和渤健公司(总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市)配合开发。
针对Elenbecestat的III期临床试验项目(MISSION AD)包括两个具有相同计划的全球性III期临床研究,即MISSION AD1(301研究)和MISSION AD2(302研究)。这两项研究均为多中心、慰藉剂比照、双盲、平行的III期临床研究,旨在评估Elenbecestat用于治疗脑中保存明确淀粉样卵白病理的阿尔茨海默病所致轻度认知功效障碍(MCI)或轻度阿尔茨海默�。ㄍ吵圃缙诎⒍暮D。┗颊叩牧菩Ш湍残�。在24个月的治疗期间,患者被随机分派每天服用?50mg?的Elenbecestat或慰藉剂。主要终点使用临床痴呆评分总和(CDR-SB)来评价。
凭据计划,MISSION AD?招募将于2019年3月完成。
ng28南宫努力尽快研发出治疗阿尔茨海默病的立异药物,为满足现存的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出孝敬。
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【编者按】
1.关于Elenbecestat?(通用名,开发代码:E2609)
Elenbecestat?是由ng28南宫率先发明的一种下一代候选口服药,可通过抑制?BACE (β淀粉样前体卵白裂解酶)?来治疗阿尔茨海默病。目前该药尚在试验中。通过抑制?BACE?这一爆发Aβ肽的要害酶,Elenbecestat可降低Aβ的爆发,并通过减少大脑中淀粉样斑块的形成,发挥疾病修饰的作用,减缓阿尔茨海默病的进展。目前正在进行两个针对Elenbecestat?用于治疗早期阿尔茨海默病的全球性III期临床研究(MISSION AD1/2)。此地方述早期阿尔茨海默病也包括由阿尔茨海默病所致轻度认知功效障碍(MCI)及轻度阿尔茨海默病。别的,美国食品药品监督治理局(FDA)已为Elenbecestat?的研发开通了快速通道。FDA只对其认为具有治疗严重疾病息争决未满足的医疗需求潜力的药物开放增进研发的通道。
2.关于MISSION AD
Elenbecestat(MISSION AD)III期临床试验项目于2016年10月启动,包括两个具有相同计划的全球性III期临床研究,即MISSION AD1(301研究)和MISSION AD2(302研究)。目前这两个研究正在全球30个国家的400多其中心进行。这两项研究均为多中心、慰藉剂比照、双盲、平行III期临床研究,旨在评估Elenbecestat用于治疗脑中保存明确淀粉样卵白病理的阿尔茨海默病所致轻度认知功效障碍(MCI)或轻度阿尔茨海默�。ㄍ吵圃缙诎⒍暮D。┗颊呤钡牧菩Ш湍残�。在24个月的治疗期间,患者被随机分派每天服用?50mg?的Elenbecestat或慰藉剂。主要终点使用临床痴呆评分总和(CDR-SB)来评价。