ng28南宫

ng28南宫将在 AD/PD? 2025 年年会上展示最新研究结果 ,包括有关仑卡奈单抗和阿尔茨海默病生物标记物的恒久真实世界研究数据

ng28南宫宣布 ,将于4月1日至5日在奥地利维也纳举行的2025AD/PD?国际集会上宣布ng28南宫用于治疗阿尔茨海默�。ˋD)的人源化可溶性聚集性β淀粉样卵白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗的最新研究结果 ,并在网上宣布。仑卡奈单抗数据和ng28南宫AD产品组合的其他研究结果将在16场报告会上展示 ,其中包括6场口头报告。

口头报告和海报展示

ng28南宫将就仑卡奈单抗等药物的研究结果进行三场口头报告和一场海报展示。这些报告将涵盖仑卡奈单抗在美国的真实世界临床证据最新发明、III期Clarity AD临床研究中载脂卵白E ε4(ApoEε4)杂合子携带者与非携带者的疗效和宁静性结果 ,以及Clarity AD开放标签延伸研究中亚洲地区患者的亚组剖析等。除报告外 ,还将展示一项针对散发性早期阿尔茨海默病患者中抗MTBR tau抗体E2814联合仑卡奈单抗的II期临床研究设计 ,以及利用血浆中磷酸化tau 217与非磷酸化tau 217的比率(pTau217比率)预测未来大脑tau卵白积累的研究结果。

ng28南宫研讨会——跨越阿尔茨海默病的鸿沟:从病理生理到治疗战略

本场研讨会邀请三位AD领域的全球顶尖专家 ,就AD的病理生理、治疗进展以及针对AD病理的临床意义等议题进行学术分享。本场研讨会旨在通过专家见解 ,增进对AD病理生理和神经退行性病变的要害驱动因素和机制、抗淀粉样卵白-β疗法的靶向要领依据、以往药物开发的经验教训以及新兴治疗战略的理解。

ng28南宫研讨会——改变早期阿尔茨海默病的治疗结果:聚焦干预与治理

本场研讨会邀请AD领域的杰出临床专家加入。研讨会将从多个角度提供早期阿尔茨海默病治疗的最新进展和见解 ,以及未来治疗偏向的信息。?南宫NG28(中国)官方网站-登录入口 南宫NG28(中国)官方网站-登录入口 南宫NG28(中国)官方网站-登录入口 南宫NG28(中国)官方网站-登录入口 南宫NG28(中国)官方网站-登录入口南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由ng28南宫主导 ,而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中 ,ng28南宫拥有最终决策权。

 

编号:ECN-2025-0023

世界首款治疗早期阿尔茨海默病的药物乐意保?荣获日本第12届技术治理与立异奖首相奖

ng28南宫宣布 ,用于治疗早期阿尔茨海默�。ㄔ缙贏D*)的人源化可溶性聚集性β淀粉样卵白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:“乐意保?” ,“LEQEMBI?”)在一般社团法人日本科学技术和经济学会(JATES **)主办的第12届技术治理与立异奖评选中荣获首相奖。

技术治理与立异奖设立于2012年 ,其焦点宗旨在于表扬爆发了改变世界的立异结果的杰出技术治理规范 ,并向全社会推广这些立异实践 ,使获奖者成为新一代治理者与工程师的标杆楷模。今年是该奖项建立的第十二个年头。

该奖项授予仑卡奈单抗 ,”作为全球首款阿尔茨海默病早期治疗立异药 ,LEQEMBI通过以及AD中Aβ斑块的主要身分——不溶性Aβ聚集体(纤维) ,从而减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块 ,减缓疾病进展速度和认知及功效衰退。当全球企业和研究者纷纷放弃该领域研发时 ,仑卡奈单抗的降生正是ng28南宫恒久致力于阿尔茨海默病研究的结果。在老龄化社会配景下 ,痴呆症患者数量激增 ,陪同巨额医疗护理支出与极重照护担负 ,仑卡奈单抗的问世关于应对这一重大社会挑战具有里程碑式的意义。”

阿尔茨海默�。ˋD)是一种不可逆的渐进性致命疾病 ,更是全球医疗体系面临的重大挑战。其影响不但限于患者自己 ,更波及家庭照护者、医疗系统乃至整个社会。承继”体贴人类健康(hhc ,human health care)”的企业理念 ,ng28南宫连续攻坚这一世界性难题 ,通过近四十年的痴呆领域药物研发 ,与患者及家属建立深度联结 ,携手医疗专家、学术机构、患者组织、照护中心、健康筛查及诊断企业等多方力量 ,配合构建痴呆症防治生态体系。该体系致力于提升民众认知、推动早期筛查诊断与治疗干预。未来 ,ng28南宫将连续扩大仑卡奈单抗在早期阿尔茨海默病患者中的可及性 ,加速完善痴呆症生态体系构建 ,为应对痴呆症相关多元挑战创立更大社会价值。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由ng28南宫主导 ,而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中 ,ng28南宫拥有最终决策权。

 

* 统称为阿尔茨海默�。ˋD)引起的轻度认知障碍(MCI)或AD轻度痴呆(早期AD)

** 该机构建立于1966年10月 ,专注于技术、治理及经济学三大领域的学术研究 ,旨在增进跨领域学术交流并推动工业生长。官方网址:): http://www.jates.or.jp/

 

编号:ECN-2025-0022

ng28南宫首次荣登“2025年健康经营规范”之位并第六次获颁“健康经营优良法人~大型企业White500~”殊荣

ng28南宫宣布 ,公司首次被日本经济工业�。∕ETI)和东京证券交易所认定为“2025年健康经营规范(KENKO Investment for Health)”企业 ,这是对公司从治理层角度出发 ,战略性地推进员工健康相关事情的认可。同时 ,ng28南宫也第六次荣获由日本经济工业省和Nippon Kenko Kaigi提倡的“健康经营优良法人~大型企业White500~”殊荣。

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“健康经营优良法人“表扬在健康与生产力治理方面体现突出的大型企业及中小型企业 ,评选基于企业经营治理的视角 ,依据以下标准进行评估:“治理原则与政策”、“组织结构”、“制度的执行和划定”以及“评估与革新”。在获得“健康经营优良法人”企业中 ,大型企业类别中排名前500的组织被认定为“White 500”。

ng28南宫在所有评估标准上均凌驾了行业平均水平 ,尤其在“向其他公司披露和流传信息”(治理原则与政策)、“员工生活方法的改善”以及“为健康治理实践涤讪基础”(制度的执行和划定)等方面获得了高度评价。该计划旨在表扬在健康治理实践方面体现卓越的上市公司 , 2025年 ,在加入“健康投资增进计划视察”的3,869家公司中 ,共50家公司脱颖而出 ,荣获这一殊荣。

ng28南宫的企业理念是将患者利益和民众健康放在首位 ,满足其多样化需求 ,为提升其福祉做出孝敬。ng28南宫将这一理念称为“体贴人类健康(hhc)”理念。ng28南宫视其员工为实现hhc理念的重要利益相关者和名贵资产。

ng28南宫于2019年宣布了《ng28南宫健康宣言》 ,致力于推进健康治理。为了进一步提升人力资本价值 ,公司在2022年的股东大会上对公司章程进行了部分修订 ,明确提出要“确保就业稳定”、“尊重人权与多样性”、“提供富足生长时机以支持员工自我实现”以及“打造员工友好型事情情况”。别的 ,ng28南宫还增强了人力资源方面的步伐 ,制定了以“员工福祉(包括健康)”、“多样化事情方法”、“员工生长与生长”以及“组织与业务生长”为四大支柱的“综合人力资源战略”。自2023年起 ,ng28南宫通过宣布《人力资本报告》来主动披露相关信息 ,该报告全面总结了公司的人力资本举措及与人力资源战略相关的要害绩效指标。

ng28南宫将通过推广健康与生产力治理 ,并提升员工的人力资本价值 ,连续创立更多的非财务价值 ,从而为患者以及日常生活中的人们带来更大的福祉和孝敬。

 

编号:ECN-2025-0021

雷锋精神暖申城|ng28南宫中国联合银发通启动社区脑健康公益行动 ——“影象与爱同行”助力认知障碍早筛早防

2024年3月5日 上海静安 在第61个学雷锋纪念日到来之际 ,ng28南宫中国携手银发通互联网医院 ,积极响应静安区文明办招呼 ,在静安区静安寺街道和芷江西路街道举办的“3.5学雷锋日”志愿效劳主题运动上 ,推出“影象与爱同行”公益运动。通过融合医学专业性与社区效劳温度 ,为老年群体打造脑健康治理新范。

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【陶醉式科普:影象筛查变得有趣】

运动现场 ,身着橙色的ng28南宫中国与银发通志愿者 ,将专业医学场景转化为一张张可爱的宣传册和患者故事书以及线上趣味互动体验。中老年居民不但在了解早诊早治的疾病知识 ,更在“影象迷宫”游戏中通过图形匹配测试瞬时影象能力 ,使用电子版“画钟试验”评估空间认知功效。一位72岁的李姨妈在完成筛查后感伤:“原来检查脑子健康不必跑医院 ,做做游戏还能拿健康手册 ,并且手机上就有这么多新功效 ,这个效劳真贴心!”

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银发通互联网医院同步推出“认知健康档案”数字化效劳 ,现场扫码即可获取个性化干预计划。针对筛查提示危害的老人 ,系统自动推送“每日影象训练计划”(如厨房用具归类练习)及“地中海饮食食谱” ,让预防步伐融入日常生活场景。

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【三大立异模式获官方点赞】

  1. 专业医疗资源下沉社区

首次将简易认知筛查工具(如AD8量表、MoCA-B基础版)与便携式脑血流检测仪引入街道 ,突破老年人“怕麻烦、怕确诊”的心理屏障。静安区文明办卖力人指出:“这种‘家门口的筛查’模式真正践行了雷锋精神中的便民理念。”

  1. 全周期健康治理闭环

建立“10分钟筛查-30分钟解读-3个月随访”效劳体系。ng28南宫中国志愿者团队将联合社区卫生效劳中心 ,通过“社区网格员+家庭医生”双轨制跟踪高危人群 ,按期组织认知训练沙龙。

  1. 代际相助通报温暖

运动现场特别设置“青年志愿者结对帮扶”环节 ,20名来自医药高校的学生志愿者与独居老人组成“影象守护伙伴” ,通过智能手机教学、老照片回忆训练等互动 ,构建跨世代情感联结。ng28南宫中国相关卖力人体现:“防治认知障碍需要全社会配合加入 ,这正是新时代雷锋精神的生动诠释。”

 

【公益基因赋能健康中国】

作为深耕神经科学领域的跨国制药企业 ,ng28南宫中国连续探索疾病科普立异路径。此次与银发通的相助 ,标记着企业从“药品研发”向“全病程治理”的社会责任升级。未来双方计划在长三角地区复制“认知友好社区”模式 ,预计年内笼罩50个居民区 ,让更多老年人享受到“早发明、早干预”的脑健康守护。

【运动预告】

4月启动“影象守护者”志愿者培训计划 ,面向市民开放认知障碍科普讲师认证 ,报名通道详见银发通/ng28南宫中国官网。

 

编号:ECN-2025-0020

欧洲药品治理局CHMP重申对仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病的积极意见

ng28南宫和渤健宣布 ,欧洲药品治理局(CHMP)已决定维持其在2024年11月通过的关于抗Aβ单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保?/Leqembi?)的批准建议1�;贑HMP的审查结果 ,欧洲委员会(EC)将重新启动对仑卡奈单抗上市许可的决策流程。

2025年1月 ,欧洲委员会(EC)在其决策流程中要求欧洲药品治理局(CHMP)凭据2024年11月批准建议通事后所获取的仑卡奈单抗宁静性信息 ,重新确认是否需要更新批准建议 ,并确认批准建议中关于危害最小化步伐的描述是否足够明确。经审查 ,CHMP得出结论 ,认为无需更新对仑卡奈单抗的批准建议。

欧洲阿尔茨海默�。ˋD)引起的轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默型痴呆的患者人数划分预计为1520万人和690万人2。阿尔茨海默�。ˋD)会随时间逐渐恶化 ,病情的加重不但对AD患者自己及其护理人员造成巨大担负 ,也对整个社会爆发重大影响。目前迫切需要能够从早期阶段延缓AD进展的新治疗选择。

如果仑卡奈单抗的上市许可申请获得EC批准 ,该批准将适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。ng28南宫和渤健将继续全力以赴 ,尽快将仑卡奈单抗提供应欧洲的早期AD患者。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由ng28南宫主导 ,而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中 ,ng28南宫拥有最终决策权。

 

参考资料:

  1. Committee for Medicinal Products for Human Use. 2024. Leqembi (Lecanemab). Overview. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/leqembi#overview Last accessed:January 2025
  2. Gustavsson, A., et al. Global estimates on the number of persons across the Alzheimer’s disease continuum. Alzheimer’s & Dementia. 2023;19:658-670. https://alzjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/alz.12694.

 

编号:ECN-2025-0019

ng28南宫连续两年入选“2024人力资本事袖奖”与“人力资本治理金质奖”

ng28南宫宣布 ,在由HR科技联盟、HR研究机构(ProFuture)、MS&AD包管集团控股旗下IRRC公司以及企业人力投资价值认证协会配合开展的“2024年人力资本视察”中 ,再次荣获“2024人力资本事袖”与“人力资本治理金质奖” ,这是ng28南宫连续第二年获得此项殊荣。

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在约400家企业与组织加入的“2024年人力资本视察”(2024年8月至12月期间开展)中 ,有17家企业因卓越体现荣获“人力资本治理金奖” ,另有10家企业因专家认可的杰出努力而获评为“2024人力资本事袖”。ng28南宫凭借其与公司章程相结合的人力资本治理举措、对目今形势和未来愿景的详细剖析、积极主动披露信息(包括使用自身绩效指标) ,以及增进内部顺畅相同的步伐 ,获得了高度评价。

为进一步提升员工价值 ,ng28南宫在2022年股东大会上对公司章程进行了部分修订 ,明确提出将努力“确保稳定就业”、“尊重人权与多样性”、“提供充分的生长时机以支持员工自我实现”以及“营造员工友好情况”。别的 ,ng28南宫还增强了人力资源举措 ,包括制定以“员工健康福祉”、“多元化事情模式”、“员工生长生长”以及“组织与企业生长”为支柱的“综合人力资源战略”。自2023年起 ,ng28南宫引入了基于员工角色的薪酬体系 ,并建立了高度重视员工行为的评估体系 ,旨在勉励员工自主生长 ,激励他们担当更高职位。

ng28南宫在“价值创立报告”、公司网站“可连续性”板块以及自2023年起宣布的“人力资本报告”中 ,积极披露其人力资本治理举措 ,该报告总结了公司的人力资本举措以及与人力资源战略相关的要害绩效指标(KPI)。

ng28南宫不但致力于为股东创立价值 ,还将通过与利益相关者的员工运动 ,通报“体贴人类健康”(“hhc” ,human health care)的企业理念 ,为包括患者和公共在内的宽大社会利益相关者、客户以及外地社区创立新的价值。

 

编号:ECN-2025-0018

ng28南宫治疗阿尔茨海默病立异药仑卡奈单抗和甲状腺癌靶向立异药仑伐替尼纳入吉康保特定药品目录

吉康保于2月16日晚宣布包管详情 ,ng28南宫治疗阿尔茨海默病一类新药仑卡奈单抗被纳入吉林省“吉康保”《2025年尊享版、至尊版50种特定药品目录》。其中 ,50种特定药品中 ,47种为肿瘤用药 ,仑卡奈单抗成为三个非肿瘤特药之一。同时 ,ng28南宫原研立异药仑伐替尼的甲状腺癌适应症也被纳入特定药品目录。这一举措将极大地提升这些立异药物的可及性 ,为更多患者带来福音。

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仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类立异药物 ,由ng28南宫和渤健相助开发 ,国家药品监督治理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。此次被纳入吉康保 ,意味着切合条件的吉林省参�;颊呓芄煌ü当=斜ㄏ� ,大幅减轻治疗担负。

同时 ,仑伐替尼的甲状腺癌适应症也被纳入吉康保。仑伐替尼是一种针对多种恶性肿瘤的靶向治疗药物 ,其在甲状腺癌治疗中的显著疗效 ,为进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性剖析型甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。

吉康保作为吉林省医疗包管局指导、中国人民工业包管股份有限公司吉林省分公司承保的普惠型增补医疗包管 ,自推出以来便以“低门槛、高包管”的特点受到宽大参保人的接待。此次将仑卡奈单抗和仑伐替尼纳入包管规模 ,不但体现了吉康保对立异药物的重视和支持 ,也进一步彰显了其作为普惠型增补医疗包管的包管力度和广度。

据悉 ,吉康保的参保申请已全面开启 ,切合条件的吉林省基本医保参保人可通过指定渠道进行参保。关于被纳入特定药品目录的仑卡奈单抗和仑伐替尼 ,参�;颊呓芄黄揪菁当5南喙鼗ㄏ硎芤奖1ㄏ� ,具体申请和包管事项可参照吉康保官方宣布的信息。所有特定药品可在全省83家指定药房购置。

ng28南宫中国始终承继“体贴人类健康”(即“hhc” ,human health care)的企业理念 ,将患者利益和民众健康放在首位 ,满足其多样化需求 ,为提升其福祉做出孝敬。ng28南宫中国将继续与各方相助 ,配合推动立异药物在中国的可及性和可担负性 ,通过提供高质量、宁静、有效的药品和效劳 ,为更多患者带来希望和福音。

编号:ECN-2025-0016

ng28南宫开发早期阿尔茨海默病筛查脑β-淀粉样卵白积累的预测模型 —利用家庭医生在日常医疗护理中可收集的数据建立的机械学习模型—

近日 ,大分大学和ng28南宫宣布开发了一种机械学习模型 ,用于预测脑内β-淀粉样卵白(Aβ*[1])的积累。该模型结合了年龄、性别、吸烟史和病史等配景数据 ,以及通例血液检查和MMSE*[2](简易精神状态检查)项目。该模型预计将使初级保健医生能够在通例体检中预测脑内Aβ的积累 ,这是阿尔茨海默�。ˋD*[3])的重要病理因素 ,并有助于进行简单的早期筛查。

该模型的详细信息已于2025年1月21日宣布在同行评审的医学期刊《Alzheimer’s Research & Therapy》的在线版上。

目前 ,虽然脑Aβ积累可以通过正电子发射断层扫描(淀粉样卵白PET*[4])和脑脊液检测(CSF检测*[5])来检测 ,但这些检测的高本钱和侵入性仍是亟待解决的问题。因此 ,近年来 ,众多研究致力于开发多种与阿尔茨海默�。ˋD)相关的血液生物标记物 ,以期提供一种更为便捷的筛查要领。然而 ,以往很少有研究评估使用通例临床数据来预测脑部Aβ积累模型的性能。本研究首次开发了一种机械学习模型 ,该模型利用了34项临床数据 ,包括配景数据(年龄、性别、吸烟史和病史)、通例血液检查数据(如肾功效、肝功效、甲状腺功效)以及痴呆护理中通例收集的简易智能状态检查(MMSE)项目 ,来预测淀粉样卵白PET阳性。评估结果显示 ,该预测模型的曲线下面积(AUC)划分为0.70(仅结合配景数据和通例血液检查数据)和0.73(结合配景数据、通例血液检查数据和MMSE数据) ,标明该模型具有一定的预测准确性。

Aβ抗体已在AD早期阶段治疗中显示出可能提供更大益处的潜力1 ,因此 ,早期检测脑内Aβ积累显得至关重要。此机械学习模型能够利用通例医疗护理中收集的临床数据来预测脑部Aβ积累 ,预计将被初级保健医生广泛应用于AD的早期筛查。

通过利用该模型来确定淀粉样卵白PET和CSF检测的须要性 ,预计将有助于AD的早期诊断和治疗启动 ,并减少患者的经济和身体担负。

 

术语表

*[1] β-淀粉样卵白:被视为阿尔茨海默病病因的卵白质 ,在疾病爆发前约20年在大脑中积累并形成老年斑。

*[2] MMSE(简易精神状态检查):一种评估认知功效的要领。它包括定向力、影象力、注意力/盘算、延迟回忆、命名、重复、理解、阅读、写作和图形复制等评估项目 ,评分规模为30至0分(正常至严重)。

*[3] 阿尔茨海默�。鹤畛<某沾舨∫� ,其病理特征包括老年斑、神经原纤维缠结和神经元细胞死亡。

*[4] 淀粉样卵白PET:一种可视化大脑中Aβ积累的脑部成像检测。

*[5] 脑脊液检测:一种剖析脑脊液中Aβ42、磷酸化tau和总tau作为阿尔茨海默病生物标记物的检测。

研究配景与概述

随着日本进入超老龄化社会 ,65岁以上痴呆患者数量增加 ,开发针对AD(最常见的痴呆病因)的新治疗药物成为紧迫问题。在AD中 ,脑部Aβ的积累是疾病爆发前的病理事件。研究标明 ,抗Aβ抗体在AD早期阶段开始治疗时可能提供更大的益处1 ,这凸显了早期检测脑部Aβ积累的重要性。虽然淀粉样卵白PET等成像技术对AD诊断有用 ,液体生物标记物也用于检测 ,但这些要领保存侵入性和本钱问题。

因此 ,许多基于机械学习的脑部Aβ预测模型被开发为更简单的筛查工具 ,但这些模型通常包括通例临床实践中未丈量的标记物 ,如成像数据和ApoE基因型。本研究首次实验开发一种机械学习模型 ,仅使用痴呆护理中通例收集的配景数据和通例血液检查结果来预测淀粉样卵白PET阳性。

研究结果与意义

本研究利用了大分大学医院在2012年9月至2017年11月期间收集的门诊数据 ,以及2015年10月至2017年11月期间在大分县臼杵市进行的关于65岁及以上无痴呆老年人的前瞻性行列研究(USUKI STUDY)数据。预测模型使用了三种机械学习技术:支持向量机、弹性网络和L2正则化逻辑回归 ,结合了12项加入者配景数据(年龄、性别、吸烟史、病史-高血压、血脂异常、心脏病、中风、糖尿病、甲状腺疾�。�11项通例血液检查项目(肾功效、肝功效、甲状腺功效等)以及262名轻度认知障碍或正常认知功效个体(136名男性 ,126名女性 ,中位年龄73.8岁)的11项MMSE项目评分 ,并评估了模型的性能。

使用L2正则化逻辑回归的预测性能显示 ,结合加入者配景和MMSE项目的模型以及结合加入者配景和通例血液检查的模型的AUC均为0.70 ,标明性能相似。别的 ,结合所有这些元素(加入者配景、通例血液检查和MMSE项目)的模型显示出更高的性能 ,AUC为0.73。剖析预测Aβ积累的要害因素 ,发明MMSE项目中的延迟回忆和所在定向、年龄、促甲状腺激素宁静均红细胞体积是重要因素。

学术论文:

英文题目:Machine learning models for dementia screening to classify brain amyloid

positivity on positron emission tomography using blood markers and demographic

characteristics: a retrospective observational study

日文题目:血液マーカーと人口統計学的特徴を用いてアミロイドPET における脳アミロイド陽性を分類する認知症スクリーニングのための機械学習モデル:後ろ向き観察研究

作者:Noriyuki Kimura(大分大学医学部神经内科)、Kotaro Sasaki(ng28南宫株式会社)、Teruaki Masuda(大分大学医学部神经内科)、Takuaki Ataka(大分大学医学部神经内科)、Mariko Matsumoto(ng28南宫株式会社)、Mika Kitamura(ng28南宫株式会社)、Yosuke Nakamura(ng28南宫株式会社)、Etsuro Matsubara(大分大学医学部神经内科)

出书杂志:《Alzheimer’s Research & Therapy》

参考文献

1.Sperling, R., Selkoe, D., Reyderman, L., Youfang, C., Van Dyck, C. (2024, July 28 – August 1). Does the

Current Evidence Base Support Lecanemab Continued Dosing for Early Alzheimer ’ s Disease?

[Perspectives Session] Alzheimer’s Association International Conference, Philadelphia, PA, United States.

 

编号:ECN-2025-0017

ng28南宫在气候变革和水宁静领域荣获CDP最高评级“A”级

2025年2月6日 ,ng28南宫宣布 ,荣获国际非营利组织CDP宣布的2024年气候变革和水宁静领域最高评级“A”级企业称呼。1

ng28南宫将“全球情况友好型业务运动”确定为其焦点议题之一�;凇皀g28南宫集团情况�;ふ摺� ,ng28南宫正在全集团内积极推动重点情况�;ぴ硕� ,包括气候变革应对和可连续水资源利用。在气候变革应对方面 ,ng28南宫致力于助力脱碳社会的实现 ,已在2023年度荣获“科学碳目标建议(SBT)”的SBT1.5°C目标批准 ,并积极加入日本气候建议(JCI)的“零排放竞赛” ,该竞赛旨在呼吁各界配合努力 ,到2050年实现净零排放。2别的 ,在可连续水资源利用方面 ,ng28南宫已制定中期目标 ,即到2030年度全公司的用水量较2023年度减少7%3 ,并通过实验室废液接纳和雨水利用等步伐推进水资源的高效利用。

有关ng28南宫情况�;ぴ硕母嘞晗感畔� ,请参阅ng28南宫官网。

 

ng28南宫的企业理念是将患者利益和民众健康放在首位 ,满足其多样化需求 ,为提升其福祉做出孝敬。为了实现“体贴人类健康”(hhc)这一理念 ,首先要确保全球情况的可连续性生长 ,这是其业务运动的基础。ng28南宫将继续稳步推进减缓气候变革的举措 ,通过确� ?闪陨缁嵘� ,助力人们“获得最充分的人生”。

 

  1. 总部位于英国的非营利组织。该组织运营着全球唯一的独立情况信息披露系统。
  2. 详情请参阅以下新闻稿:《2050年实现净零排放:增强温室气体减排举措》(https://www.eisai.com/news/2024/news202412.html)
  3. 按单位销售额盘算

 

媒体联络:

ng28南宫株式会社

公共关系部

电话:+81-(0)3-3817-5120

 

编号:ECN-2025-0014

美国食品药品监督治理局(FDA)批准仑卡奈单抗(英文商品名:LEQEMBI?中文商品名:乐意保?)静脉注射(IV)维持剂量用于治疗早期阿尔茨海默病

  • 每四周一次的维持剂量治疗可能更便于患者和照护者继续阿尔茨海默病的治疗;
  • 斑块清除后 ,阿尔茨海默病的进展并不会停止;
  • 连续使用LEQEMBI治疗可以减缓疾病进展 ,并延长治疗效益。

 

ng28南宫和渤健宣布 ,美国食品药品监督治理局(FDA)已批准仑卡奈单抗(美国商品名:LEQEMBI? ,中文商品名:乐意保?)每四周一次的静脉注射(IV)维持剂量给药的增补生物制品许可申请(sBLA)。仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默�。ˋD)引起的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默�。ㄍ吵莆缙贏D)。在完成18个月、每两周一次的起始阶段治疗后 ,可考虑转换为每四周一次、10 mg/kg的维持剂量给药计划 ,或继续每两周一次、10 mg/kg的给药计划。

 

该增补生物制品许可申请(sBLA)基于对II期研究(研究201)及其恒久扩展(LTE)研究 ,以及Clarity AD研究(研究301)及其LTE研究的视察数据进行建模剖析。模型模拟预测 ,在完成18个月、每两周一次的起始阶段治疗后 ,可考虑转换为每四周一次、10?mg/kg的维持剂量给药计划 ,或继续每两周一次、10?mg/kg的给药计划 ,将能够坚持治疗的临床和生物标记物方面的益处。阿尔茨海默�。ˋD)是一个连续进行的神经毒性历程 ,始于斑块沉积之前 ,并在其后继续生长1,2,3。仑卡奈单抗通过连续清除原纤维和快速清除斑块对抗AD。通过连续给药 ,仑卡奈单抗可清除高毒性原纤维 ,纵然Aβ斑块已从大脑中清除 ,原纤维仍会继续对神经元造成损伤。

 

仑卡奈单抗已在美国、日本、中国、韩国、中国香港、以色列、阿联酋、英国、墨西哥和中国澳门等国家和地区获得批准。2024年11月 ,欧洲药品治理局(EMA)下属的人用药品委员会(CHMP)对该治疗药物给予了积极意见 ,建议予以批准。ng28南宫已在17个国家和地区提交了仑卡奈单抗的上市申请。别的 ,2025年1月 ,美国食品药品监督治理局(FDA)已受理ng28南宫提交的仑卡奈单抗皮下自动注射每周维持剂量给药的增补生物制品许可(BLA)申请 ,并将《处方药用户用度法案》(PDUFA)行动日期定为2025年8月31日。

 

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由ng28南宫主导 ,而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中 ,ng28南宫拥有最终决策权。

 

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参考资料:

  1. LEQEMBI (lecanemab-irmb) injection, for intravenous use [package insert]. Nutley, NJ: Eisai Inc.
  2. Iwatsubo T, Irizarry M, van Dyck C, Sabbagh M, Bateman RJ, Cohen S. Clarity AD: a phase 3 placebo-controlled, double-blind, parallel-group, 18-month study evaluating lecanemab in early Alzheimer’s disease. Presented at: CTAD Conference; November 29-December 2, 2022; San Francisco, CA.
  3. Hampel H, Hardy J, Blennow K, et al. The amyloid-β pathway in Alzheimer’s disease. Mol Psychiatry. 2021;26(10):5481-5503.

 

编号:ECN-2025-0012

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