快速修复缓解疲劳 ng28南宫推出”俏维俪BB? GOLD RICH” 俏维俪BB系列中活性身分最多的组合易于饮用的佛手柑口味

4月11日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布，在其俏维俪BB品牌迎来六十五周年之际，于4月17日（周一）推出俏维俪BB?^?Gold Rich（指定药妆），这是一种推荐用来缓解疲劳的营养增补型饮料。

俏维俪BB Gold Rich是一种富含16种活性身分的豪华组合，身分数量在俏维俪BB系列中名列榜首。它所含有的活性身分包括复合B族维生素和1500mg�；撬�，用以资助疲惫的机体爆发能量，以及由女性研发人员为女性消费者精心挑选的6种天然草药，包括东当归（日本当归）、人参和蜂王浆等。该产品的佛手柑口味，也被用于伯爵茶和其他产品，易于饮用，而其金色加粉红色的包装设计十分优雅，散发出奢华感。而这款俏维丽BB品牌旗下的营养增补型饮料为了便于女性消费者取用也专门设计成独立纸盒包装。

近年来，随着女性社会职位的提高，市场也越来越多地迎合女性消费者对营养增补型饮料的消费需求。别的，消费者饮用何种产品取决于她们的疲劳水平。本产品旨在满足女性关于饮用高性能饮料的需求。俏维俪BB Gold Rich是一种能快速缓解疲劳的产品，最适合在办公室或家里忙碌的女性。

俏维俪BB营养增补型饮料系列包括用于缓解日常疲劳的俏维俪BB??Light 2，用于缓解极端疲劳的俏维俪BB??Royal 2，以及用于虚弱体质的俏维俪BB??Hyper，所有这些产品都是作为指定药妆进行销售，用来资助缓解疲劳。

凭借俏维俪BB品牌，ng28南宫将继续满足女性消费者的差别需求，并向越来越多希望在日常生活中获得健康和美丽的人提供支持。

chen, chenyan

ng28南宫和明治签订有关帕金森症治疗药物沙芬酰胺在日本和亚洲的许可协议

2017年4月5日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）和明治制药株式会社（总部位于日本东京；现任社长为小林阳太郎，以下简称”明治”）宣布，他们已签订了有关帕金森症治疗药物沙芬酰胺（开发代码：ME2125）在日本和亚洲销售的许可协议。沙芬酰胺目前由明治在日本进行临床研发。

凭据协议，ng28南宫将获得沙芬酰胺在日本的独家销售权和亚洲（七个国家*）的独家开发和销售权。明治将继续进行临床试验，该试验目前正在进行，并提交了该药在日本的生产和销售授权申请。同时，ng28南宫将进行临床试验以征求监管部分批准，并在亚洲进行申请。明治将为ng28南宫生产和供应沙芬酰胺用于日本和亚洲市场。

别的，凭据协议，ng28南宫将向明治支付预付款以及研发里程碑和销售提成的用度。

帕金森症是一种神经退行性疾病，可导致运动功效障碍，包括肢体颤抖、肌肉僵硬和短步。其由多巴胺神经系统退化引起的，此类退化可导致大脑内缺乏多巴胺这种神经递质。

凭据厚生劳动省的一项视察，2014年日本患有帕金森症的患者有16.3万人，并且该数字随着人口老龄化而连续增加。

通过增补大脑内的多巴胺供应，左旋多巴可广泛用于治疗帕金森症。然而，随着疾病进展，左旋多巴药效连续时间（”显效”时间）会缩短，有帕金森症症状在下一次用药之前泛起重复的病例（”疗效减退”现象）。为了避免”疗效减退”现象，需要将与左旋多巴作用机制差别的药物纳入到联合治疗中。

沙芬酰胺是一种选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，可减少所排泄多巴胺的降解，有助于维持大脑中多巴胺的密度。别的，沙芬酰胺阻滞钠离子通道并抑制谷氨酸释放，因此，有可能成为新的帕金森症治疗药物，同时具有多巴胺能和非多巴胺能作用机制。全球临床试验中，沙芬酰胺与左旋多巴联合治疗中晚期帕金森症，显示出”显效”时间延长和运动功效改善。

沙芬酰胺是Newron制药公司（总部位于意大利米兰，以下简称”Newron”）发明并研发的。2011年，Newron与明治签订了许可协议，授权明治在日本和亚洲独家开发、生产和销售该药品。沙芬酰胺以商品名”Xadago”在欧洲11个国家销售，2017年3月21日，获得了美国食品药品监督治理局的批准。在日本，明治目前正在进行沙芬酰胺与左旋多巴联适用药的II/III期试验。

通过此次告竣的协议，ng28南宫和明治将进一步满足差别需求，为帕金森症患者及其家庭提供更大福祉。

????? * 韩国，中国台湾，文莱，柬埔寨，老挝，马拉西亚和菲律宾

chen, chenyan

ng28南宫在AACR第108次年会上展示了有关抗癌剂乐伐替尼与抗PD-1抗体联适用药爆发肿瘤免疫反应的作用机制的数据

2017年4月5日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布，在美国癌症研究协会（AACR）第108次年会上，ng28南宫展示了有关一种作用机制的最新研究数据，对模型小鼠联合给予ng28南宫内部研发的抗癌剂甲磺酸乐伐替尼（以下简称”乐伐替尼”）与抗小鼠PD-1抗体之后，该作用机制导致小鼠的抗肿瘤活性增强。

在AACR集会上展示的结果标明，对接种了小鼠肝癌、玄色素瘤或结肠癌细胞系的同系模型小鼠联合给予乐伐替尼（10 mg/kg，每天一次）和抗小鼠PD-1抗体（500?μg/只，每周两次）、单独给予乐伐替尼或单独给予抗小鼠PD-1抗体，经比较发明，与单独给药组相比，联合给药组小鼠中视察到对肿瘤生长的重大抑制作用。

别的，与单独给药组相比，联合给药组中数量更多的小鼠体现出肿瘤的完全缓解（CR）。具体来说，在联合给药组中，30只小鼠中有7只体现出CR（结肠癌模型：2/10，玄色素瘤模型：2/10，肝癌模型：3/10），而在每种单独给药组中，30只小鼠中有1只体现出CR（结肠癌模型：1/10，玄色素瘤模型：0/10，肝癌模型：0/10）。

别的，在肝癌小鼠模型中，纵然相同的癌细胞系被重新接种到肿瘤完全缓解的小鼠体内，也未视察到肿瘤在体内生长。

癌症组织RNA剖析及其他检测证实，接受乐伐替尼给药的模型小鼠中免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞减少、免疫抑制信号受体减少、影象T细胞比例升高。

基于乐伐替尼导致的肿瘤相关巨噬细胞减少和影象T细胞比例升高引起的免疫刺激反应，此项非临床研究提示，对小鼠模型联合给予乐伐替尼与抗小鼠PD-1抗体可爆发协同抗肿瘤活性。

ng28南宫将肿瘤视为一个重点治疗领域，仍将致力于提供关于乐伐替尼的更多证据，从而进一步满足差别需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从颐魅者提供更大福祉。

chen, chenyan

德国联邦联合委员会（G-BA）证实用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌剂KISPLYX?（甲磺酸乐伐替尼）可爆发特别获益

2017年3月28日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布，德国联邦联合委员会（G-BA）在其针对医保报销的评估中证实，相比依维莫司单独用药，由ng28南宫内部研发的抗癌剂Kisplyx^?（甲磺酸乐伐替尼）与依维莫司联适用药在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面可爆发特别获益�；谡庖惶乇鸹褚嫫拦澜峁�，将与德国疾病基金会最高协会（GKV-SV）进行价格谈判，须商定一个报销价格。

G-BA评估基于一项II期临床研究（研究205），该研究评估了患者中Kisplyx与依维莫司联适用药的宁静性和疗效，这些患者患有不可切除的晚期或转移性肾细胞癌并且接受了一种既往血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗。凭据研究结果，相比依维莫司单独用药组，Kisplyx与依维莫司联适用药组的研究主要终点无进展生存期（PFS）显著延长。别的，相比依维莫司单独用药组，Kisplyx与依维莫司联适用药组的中位总生存期（OS）也有所延长。

在Kisplyx与依维莫司联适用药组中报告的最常见的治疗中泛起的不良反应（TEAE）是腹泻、食欲下降和疲乏。最常见的3级或以上TEAE（不良事件通用术语标准）是腹泻、高血压和疲乏。

2012年，欧洲肾癌患者人数预计约为11.5万人。肾癌中凌驾90%为肾细胞癌，其源于肾小管内衬中的恶性细胞。55岁以上人群中肾细胞癌发病率呈上升趋势，且男性患病的可能性大于女性。关于难以进行手术治疗的晚期或转移性肾细胞癌，标准治疗手段是分子靶向药物治疗。然而，因其低于5年的生存率，肾细胞癌的医疗需求仍然保存显著的缺口。

在欧洲，甲磺酸乐伐替尼已被指定为治疗甲状腺癌的孤儿药，并以Lenvima^?进行销售用于治疗该适应症。

ng28南宫将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。ng28南宫仍将致力于扩展Kisplyx的获得渠道，最大化该药的价值，从而进一步满足差别需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从颐魅者提供更大福祉。

chen, chenyan

ng28南宫与奥利安告竣销售和分销协议，在中国销售帕金森病治疗药物

2017年2月16日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）宣布，公司已与奥利安公司（总部位于芬兰艾斯堡，CEO为Timo Lappalainen，以下简称“奥利安”）告竣一项销售和分销协议，在中国销售2种帕金森病治疗药物珂丹^?（恩他卡朋）和达灵复^?（左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋复方单片）。

凭据协议条款，ng28南宫将从奥利安获得这2种产品在中国市场的独家销售权，药品分销将由其中国子公司ng28南宫(中国)药业有限公司（地点：江苏省苏州市）卖力。

在中国，ng28南宫拥有多元化的神经病学产品，包括帕金森病治疗药物咪多吡^?（单胺氧化酶抑制剂）、阿尔茨海默病治疗药物安理申?和周围神经病变治疗药物弥可保^?。此次引入的珂丹^?和达灵复^?，将进一步增强ng28南宫的帕金森病产品阵容，将为中国的宽大帕金森病患者提供具有差别作用机制的多种治疗选择（在中国，65岁及以上老年群体中，帕金森病患者约莫占1.7%）。

帕金森病被认为是由于大脑中的一种神经递质——多巴胺缺乏引起。目前，左旋多巴被广泛应用于帕金森病的临床治疗，该药能够在大脑内转变为多巴胺，增补大脑多巴胺的供应，缓解帕金森病的症状。别的，代谢酶抑制剂也已广泛地应用于避免左旋多巴的外周代谢，资助其更有效地进入大脑。

此次ng28南宫获得授权的2种产品中，珂丹^?与左旋多巴联适用药，通过抑制儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)外周代谢，资助左旋多巴抵达大脑。

达灵复^?是一种复方单片，由左旋多巴、卡比多巴(脱羧酶抑制剂)和恩他卡朋组成，后2种身分能有效资助左旋多巴抵达大脑；将多种组分制成简单片剂，将减轻伴有吞咽困难的患者的服药担负，有效提高服药依从性。

神经病学是ng28南宫的重点治疗领域，通过此次帕金森病治疗药物销售协议，ng28南宫旨在为解决多样化的医疗需求做出进一步的孝敬，为中国神经系统疾病患者（包括帕金森病群体）提高福祉。

chen, chenyan

ng28南宫获得恒久体重治理治疗药物氯卡色林的所有全球开发与市场营销权

2017年1月5日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）宣布，已与ng28南宫美国子公司Eisai Inc.（统称“ng28南宫”）同艾瑞纳制药（总部位于美国加利福尼亚州，董事长兼首席执行官为Amit D. Munshi，以下简称“艾瑞纳”）告竣协议，修改2013年11月与艾瑞纳全资子公司Arena Pharmaceuticals GmbH（统称“艾瑞纳”）签订的关于恒久体重治理治疗药物氯卡色林（通用名：盐酸氯卡色林，在美国使用的商品名：BELVIQ XR^??/ BELVIQ^?，以下简称“BELVIQ”）的销售及供应条约。凭据新协议，ng28南宫获得艾瑞纳的所有权利，开发和营销BELVIQ^?。

凭据最新协议，ng28南宫全权卖力与BELVIQ的全球开发、提交审批申请及全球销售相关的所有决策制定和实施。之前协商的财务条款如：支付给艾瑞纳的基于净销售、注册和销售里程碑的购置价格已被降低和修改。另外，将有一项技术转移，使ng28南宫可以加入BELVIQ的生产。ng28南宫将担负艾瑞纳与第三方的独家分销协议，在韩国、中国台湾和以色列开发和销售BELVIQ。ng28南宫将作为第三方的独家供应商并为分销商供应产品而以付款的形式获得收入。

2012年，BELVIQ作为低热量饮食和增加运动锤炼的辅助恒久体重治理要领，被美国食品药品监督治理局（FDA）批准，用于初始体重指数（BMI）为30公斤/平方米或更高（肥胖）的成人患者，或体重指数（BMI）为27公斤/平方米或更高（超重），且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者，并且已于2013年6月在美国上市。别的，2015年起，BELVIQ也通过艾瑞纳签订的第三方分销商在韩国上市。2016年，氯卡色林在巴西和墨西哥获批，并且在墨西哥将以VENESPRI^?为商品名上市。另外，2016年，每日一次的氯卡色林?– BELVIQ XR^?在美国获批。

通过进一步开发BELVIQ并扩大其患者可及性，ng28南宫预计新的协议将使开发和申报战略的自由度更大，支持ng28南宫的目标，为解决在肥胖症临床治理领域中未被满足的医学需求做孝敬，并提高全球患者及其家庭的福祉。

chen, chenyan

TREAKISYM?在日本获批作为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的一线抗癌剂

ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）今天宣布，抗癌剂TREAKISYM?（通用名：盐酸苯达莫司�。┮言谌毡净竦门�，作为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤（MCL）的一线抗癌剂。ng28南宫和SymBio（总部位于东京，代表董事、总裁兼首席执行官为Fuminori Yoshida，以下简称“SymBio”）就TREAKISYM?签署授权协议。通过批准，TREAKISYM现在可以辅助利妥昔单抗治疗未经治疗的低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL。

TREAKISYM最初于2010年10月在日本获批作为复发性或难治性低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL的简单疗法。凭据两家公司签订的许可协议，ng28南宫自2010年12月开始销售该产品。2016年8月，TREAKISYM在日本获批治疗另外一种适应证—慢性淋巴细胞白血病。关于一线低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL适应证的批准，该适应证切合日本厚生劳动省福利委员会关于未经批准的药物/标签外用药的开发要求，SymBio于2015年12月提交了增补新药申请。

非霍奇金淋巴瘤是指除霍奇金淋巴瘤外，在白细胞内变异到淋巴瘤的淋巴细胞的总称，代表了日本确诊的大大都淋巴瘤�？砂唇顾俣榷苑腔羝娼鹆馨土鼋蟹掷�，即每年进展为低度，每月进展为中度，每周进展为高度。别的，非霍奇金淋巴瘤可进一步按癌变细胞类型（如B细胞）和细胞成熟度进行分类。由于低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL难以完全治愈，是亟需新的治疗选择的疾病。

ng28南宫将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。ng28南宫仍将致力于最大化TREAKISYM及其内部开发的抗癌剂包括Halaven?和Lenvima?的价值，从而进一步满足差别需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从颐魅者提供更大福祉。

chen, chenyan

ng28南宫在圣安东尼奥乳腺癌研讨会宣布艾立布林与派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期试验（研究218）的中期剖析结果

ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）在2016年12月6日至10日于美国圣安东尼奥召开的第39届乳腺癌研讨会（SABCS2016）上宣布关于其内部研发的软海绵素类微管动力学抑制剂甲磺酸艾立布林（产品名为：海乐卫?，“艾立布林”）的一系列最新临床数据。主要内容为艾立布林与美国默克的anti-PD-1抗体派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期试验（研究218）的中期剖析结果。两家公司正在开发这种联合治疗计划。

研究218主要是为了验证艾立布林与派姆单抗联合治疗95名转移性三阴性乳腺癌患者的活性和宁静性的Ib/II期试验，所述患者之前接受过0-2线化疗治疗。Ib期试验的主要目的是宁静性和耐受性，II期试验的主要目的是客观缓解率(ORR)。

演讲报告了2016年7月入选的89名患者中39名可评估患者的中期剖析结果。对患者进行21天周期的艾立布林（第1天和第8天1.4 mg/m2静脉注射）和派姆单抗（第1天200 mg静脉注射）治疗。研究所得结果为，客观缓解率为33.3%（1例患者完全缓解，12例患者部分缓解）。别的，PD-L1阳性和阴性行列之间的客观缓解率相似。

在本研究中，联合治疗组患者中最常见的治疗中泛起的不良事件（爆发率大于或即是35%）为疲乏、恶心、周围神经病变、中性粒细胞减少症和脱发，3级或更高级别的治疗中泛起的不良事件（TEAE）在66.7%的患者中视察。最常见的3级或更高级别的治疗中泛起的不良事件（爆发率大于或即是7%）为中性粒细胞减少症（30.8%）和疲乏（7.7%）。

艾立布林是一种具有新型作用机制的软海绵素类微管动力学抑制剂。最近的非临床研究标明，艾立布林与肿瘤焦点血管灌注和通透性增加相关。艾立布林增进上皮状态并降低乳腺癌细胞迁移和侵入的能力。艾立布林2010年11月在美国首次获批治疗转移性乳腺癌，目前在包括日本及欧洲、美洲和亚洲的60多个国家获批治疗乳腺癌。

ng28南宫将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。如该联合治疗计划所示，ng28南宫仍致力于为艾立布林提供进一步的临床证据以最大化药物的价值，从而进一步满足差别需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从颐魅者提供更大福祉。

chen, chenyan

ng28南宫在第9届阿尔茨海默病临床试验集会上宣布β-淀粉样卵白裂解酶抑制剂ELENBECESTAT （E2609）的最新数据

2016年12月12日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）宣布，在12月8日-10日美国圣地亚哥召开的第9届阿尔茨海默病临床试验集会（CTAD 2016）上，宣布了其内部研发的口服β-淀粉样卵白裂解酶（BACE）抑制剂elenbecestat（研发代码：E2609）的两项最新临床试验（202研究和006研究）的数据。

202研究是一项多中心、随机、双盲、慰藉剂比照、平行组II期临床试验，在通过正电子发射盘算机断层显像（PET）检查确认β-淀粉样卵白（Aβ）沉积的阿尔茨海默病所致轻度认知障碍患者或阿尔茨海默病所致轻至中度痴呆患者中，评价elenbecestat用药的宁静性及患者脑脊液中β-淀粉样卵白Aβ(1-x)水平相关于基线的变革�；颊呙咳战邮�5、15或50mg剂量的elenbecestat。通太过析elenbecestat给药前后，Aβ(1-x)在血浆和脑脊液中的浓度，来评估Aβ(1-x)水平的变革。在第9届阿尔茨海默病临床试验集会中，报告（壁报编号：P3-28）着重强调了对202研究中药代动力学和药效学数据进行的开端剖析的结果。

在202研究中，elenbecestat的药代动力学特征与I期研究中健康受试者的结果相似。视察到血浆elenbecestat浓度与脑脊液中β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）降低之间保存相关性，与整合本研究数据与I期临床研究数据的袒露-反应模型相重叠。

别的，建立剂量-反应模型，用于接纳相同数据集解释elenbecestat剂量与脑脊液中β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）降低之间的关系。此模型也可解释202研究中脑脊液β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）的降低。Elenbecestat的剂量为50mg/日时，脑脊液中β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）的预计中位降低值是70%。凭据这些结果，全球III期临床研究（使命AD）目前正在进行中，以确认50mg/日剂量的elenbecestat的有效性和宁静性。

006研究是一项桥接试验（I期临床研究），旨在研究elenbecestat在日本健康受试者和白种人健康受试者中药代动力学、药效学及宁静性特征的相似性（壁报编号：P3-27）。此研究是一项随机、双盲、慰藉剂比照研究。日本健康成年受试者单次口服5、50或200mg/日剂量的elenbecestat，白种人受试者单次口服50mg/日剂量的elenbecestat。

本研究结果显示，日本受试者的血浆β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）水平泛起剂量依赖性降低。日本受试者和白种人受试者的药代动力学和药效学特征相似。在宁静性方面，未发明特别的人种差别。

由ng28南宫内部研发的elenbecestat是一种试验用口服β-淀粉样卵白裂解酶抑制剂，目前在III期临床研究中用于治疗阿尔茨海默病。通过抑制β-淀粉样卵白裂解酶（催化Aβ肽爆发的一种主要酶），elenbecestat可减少这些肽类的形成，这些肽类可以聚合成有毒的低聚物和原纤维并最终在大脑内形成淀粉样卵白斑。减少此类卵白斑的形成可能减缓疾病进展。Elenbecestat由ng28南宫和百�。ㄗ懿课挥诿拦砣钊�，首席执行官为George A. Scangos）配合研发。另外，美国食品药品监督治理局已授予elenbecestat快速审批资格。

ng28南宫将痴呆视为重点治疗领域，并允许研发此领域的新药（如elenbecestat）。ng28南宫正竭尽全力尽早为世界各地患者带来有前景的疗法。

chen, chenyan

ng28南宫在第39届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上宣布关于艾立布林的最新数据

ng28南宫株式会社（总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）宣布，在2016年12月6日至10日于美国圣安东尼奥召开的乳腺癌研讨会（SABCS2016）上宣布关于其内部研发的软海绵素类微管动力学抑制剂甲磺酸艾立布林（产品名为：海乐卫?，“艾立布林”）的一系列最新临床数据。

三篇壁报（包括结果研究数据）将在集会上展示，主要内容为艾立布林与免疫检查点抑制剂派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期试验（研究218）的中期剖析结果。

???????ng28南宫将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。公司将基于最前沿的癌症研究，在新药研发中不绝立异，以进一步满足差别需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从颐魅者提供更大福祉。

chen, chenyan

快速修复缓解疲劳 ng28南宫推出”俏维俪BB? GOLD RICH” 俏维俪BB系列中活性身分最多的组合易于饮用的佛手柑口味

ng28南宫和明治签订有关帕金森症治疗药物沙芬酰胺在日本和亚洲的许可协议

ng28南宫在AACR第108次年会上展示了有关抗癌剂乐伐替尼与抗PD-1抗体联适用药爆发肿瘤免疫反应的作用机制的数据

德国联邦联合委员会（G-BA）证实用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌剂KISPLYX?（甲磺酸乐伐替尼）可爆发特别获益

ng28南宫与奥利安告竣销售和分销协议，在中国销售帕金森病治疗药物

ng28南宫获得恒久体重治理治疗药物氯卡色林的所有全球开发与市场营销权

TREAKISYM?在日本获批作为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的一线抗癌剂

ng28南宫在圣安东尼奥乳腺癌研讨会宣布艾立布林与派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期试验（研究218）的中期剖析结果

ng28南宫在第9届阿尔茨海默病临床试验集会上宣布β-淀粉样卵白裂解酶抑制剂ELENBECESTAT （E2609）的最新数据

ng28南宫在第39届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上宣布关于艾立布林的最新数据

客户效劳热线

快速通道

更多信息