ng28南宫在同行评议期刊《神经病学与治疗》上宣布了试验性LECANEMAB的潜在经济价值

第二篇使用模拟模型研究Lecanemab治疗早期阿尔茨海默病患者的潜在价值的文章

ng28南宫株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）今日宣布其在同行评议期刊《神经病学与治疗》上宣布了一项早期评估的结果，该评估旨在使用经验证的疾病模拟模型–AD Archimedes Condition Event（AD ACE）模型^1,2,3，从美国医保支付方和社会的角度来预计抗β淀粉样卵白（Aβ）原纤维抗体Lecanemab在治疗早期阿尔茨海默�。ˋD）患者的潜在经济价值。这是第二篇关于Lecanemab潜在价值的文章，上一篇是关于使用模拟模型对Lecanemab的恒久健康结局进行评价，于2022年4月在《神经病学与治疗》上宣布⁴。医保支付方角度重点关注直接护理用度（如门诊和住院效劳、药物、干预治疗用度、疗养院和居家医疗保健效劳），社会角度则进一步考虑了社会本钱（如生产力损失和非正式护理用度）。如之前一篇文章所述，与标准治疗*（SoC）相比，在SoC基础上加用Lecanemab（Lecanemab+SoC）治疗的个体从基线到轻度、中度和重度AD的疾病进展可能会减缓，平均减缓时间划分为2.51年、3.13年和2.34年。这种基于模型的模拟开端结果可能会延长质量调解生命年（QALY**），并减少正式和非正式护理用度***。别的，本研究中使用的AD ACE模型框架有助于评估Lecanemab在差别情况下的潜在价值以及进行敏感性剖析，包括患者子集、替代治疗停止规则****、潜在给药计划以及主要不确定性来源的影响。

ng28南宫研发的Lecanemab，旨在改善脑中已保存淀粉样病变的早期AD患者的预后，同时致力于开展和分享相关研究的临床剖析和社会经济学剖析。为此，ng28南宫希望为利益相关者从社会角度讨论Lecanemab的潜在临床价值和社会经济学价值提供基础，并暂时不为Lecanemab订价。

这一基于模型的模拟利用了IIb期临床试验（研究201）的结果，该试验评价了Lecanemab用于已保存淀粉样病变的早期AD患者的疗效和宁静性，并已宣布。其还凭据临床和经济审查研究所（ICER）*****的建议，在广泛的支付意愿阈值规模（50,000美元-200,000美元/QALY）内预计了Lecanemab+SoC的潜在经济价值。从医保支付方角度来看，关于确认保存淀粉样病变的早期AD患者来说，相比于SoC，预计Lecanemab+SoC将增加0.61 QALY，非治疗总用度将减少8,707美元/人（社会角度：增加0.64 QALY，减少11,214美元）。凭据这一早期经济评价，预计Lecanemab的潜在年度价值导向订价(VBP)为9,249-35,605美元（社会角度：10,400-38,053美元）。

ICER的价值框架⁵标明，不可仅凭据临床和本钱效益指标来权衡价值，因此在评估恒久价值时，还要在框架中加入对配景因素以及其他获益和倒运因素的考量。相关于直接医疗用度而言，AD还给社会造成了巨大担负，这可能导致在预计Lecanemab的合理价格时接纳社会视角并提高广泛支付意愿阈值规模的上限。

许多AD患者接受了家人和朋友的非正式护理，2021年美国无偿护理总时间凌驾160亿小时，价值2716亿美元⁶。这些预测和模拟结果标明，早期使用Lecanemab治疗可能会减少此类本钱和经济担负，并为医疗保健决策者提供有关Lecanemab潜在临床和社会经济学价值的深刻见解。我们很快就能获得Lecanemab III期Clarity AD研究的数据，从而为模型输入提供信息并完善研究结果。如果Lecanemab获得美国食品药品监督治理局（FDA）的批准，ng28南宫可能会使用这个框架以及其他考虑因素（如可担负性、卫生系统的可连续性等）来确定VBP。

ng28南宫株式会社高级副总裁、神经系统疾病研发业务总裁兼全球阿尔茨海默病卖力人、ng28南宫美国董事长兼首席执行官Ivan Cheung体现：“ng28南宫的目标是创立新疗法，好比我们的抗β淀粉样原纤维抗体Lecanemab，这可能有助于减轻阿尔茨海默病患者及其家人的焦虑。关于阿尔茨海默病，重要的是评价疗法的整体价值，不但要考虑医疗本钱，还要考虑巨大的社会本钱。作为ng28南宫“体贴人类健康使命、信任和透明度”允许的一部分，我们将继续宣布有关Lecanemab的数据和信息，并期待今年秋季能够分享Lecanemab验证性III期Clarity AD临床试验的结果。”

ng28南宫于2022年5月在加速批准通道下完成向FDA转动提交Lecanemab治疗早期AD的生物制品许可申请（BLA）。Lecanemab治疗早期AD的III期Clarity AD临床研究正在进行中，并于2021年3月完成招募，共入组1795名患者。Clarity AD研究的主要终点数据将于2022年秋季宣布。FDA已经同意，在Clarity AD研究完成后可将所得结果作为确证性研究的结果，以验证Lecanemab的临床获益。ng28南宫可能于2022财年内（截至2023年3月）向FDA提交Lecanemab的全面批准申请（具体取决于Clarity AD临床试验的结果）。2022年3月，ng28南宫开始在日本凭据事先评估咨询制度向药品和医疗器械治理局（PMDA）提交申请数据，以使Lecanemab尽早获批，并将凭据ng28南宫2022财年内Clarity AD研究的结果申请生产和上市许可。另外，凭据Clarity AD研究的结果，ng28南宫计划于2022财年在欧洲提交新药申请。

本新闻稿讨论的是正在开发的药物的研究用途，无意转达关于疗效或宁静性的结论。我们并不包管此试验用药物将乐成完成临床开发或获得卫生政府的批准。

*AD的标准治疗（SoC）目前包括生活方法调解和症状的药物治疗。

**质量调解生命年（QALY）是一种权衡健康结局的指标。由于健康是生命长度（即数量）和生活质量（QOL）的函数，QALY的爆发则是为了将这些属性的值合并为一个个体指数。一个QALY即是处于完全健康状态的一年。QALY评分规模从1（完全健康）至0（死亡）。例如，一项新的干预步伐可能会增加3年的寿命，并将生活质量改善70%（QALY评分为2.1），而现有的干预步伐可能会增加3年的寿命，但QOL 仅可改善50%（QALY评分为1.5），所以这项新干预步伐的增量QALY将为0.6 QALY。

***正式和非正式护理用度不包括Lecanemab药物用度。

****在情景剖析中探讨了替代的治疗停止规则，即在1.5年、3年和5年的牢固期限后停止Lecanemab治疗。

*****ICER是美国的一家非营利性研究组织，专注于评估处方药、医疗测试、器械和卫生系统提供立异的临床和经济价值证据。

¹Kansal AR, Tafazzoli A, Ishak KJ, Krotneva S. Alzheimer’s disease Archimedes condition-event simulator: Development and validation.Alzheimers Dement (NY).2018;4:76-88.Published 2018 Feb 16. doi:10.1016/j.trci.2018.01.001.

² Tafazzoli and Kansal. Disease simulation in drug development, External validation confirms benefit in decision making.The Evidence Forum.2018.

https://www.evidera.com/wp-content/uploads/2018/10/07-Disease-Simulation-in-Drug-Development_Fall2018.pdf

³ Tafazzoli A, Weng J, Sutton K, et al. Validating simulated cognition trajectories based on ADNI against 436 trajectories from the National Alzheimer’s Coordinating Center (NACC) dataset.11th edition of Clinical Trials on 437 Alzheimer’s Disease (CTAD); Barcelona, Spain: 2018.

⁴Tahami Monfared AA, Tafazzoli A, Ye W, Chavan A, Zhang Q. Long-Term Health Outcomes of Lecanemab in Patients with Early Alzheimer’s Disease Using Simulation Modeling. Neurol Ther 11, 863–880 (2022). https://link.springer.com/article/10.1007/s40120-022-00350-y.

⁵ ICER Value Framework 2020-2023. 2022.ICER_2020_2023_VAF_02032022.pdf

⁶Alzheimer’s Association. 2022 Alzheimer’s Disease Facts and Figures 2022 Available from: alzheimers-facts-and- figures.pdf.

媒体咨询：

公共关系部，

ng28南宫株式会社

+81-(0)3-3817-5120

ng28南宫美国

Libby Holman

Libby_Holman@Eisai.com

201-753-1945

第二篇使用模拟模型研究Lecanemab治疗早期阿尔茨海默病患者的潜在价值的文章

*AD的标准治疗（SoC）目前包括生活方法调解和症状的药物治疗。

***正式和非正式护理用度不包括Lecanemab药物用度。

****在情景剖析中探讨了替代的治疗停止规则，即在1.5年、3年和5年的牢固期限后停止Lecanemab治疗。

*****ICER是美国的一家非营利性研究组织，专注于评估处方药、医疗测试、器械和卫生系统提供立异的临床和经济价值证据。

² Tafazzoli and Kansal. Disease simulation in drug development, External validation confirms benefit in decision making.The Evidence Forum.2018.

https://www.evidera.com/wp-content/uploads/2018/10/07-Disease-Simulation-in-Drug-Development_Fall2018.pdf

⁵ ICER Value Framework 2020-2023. 2022.ICER_2020_2023_VAF_02032022.pdf

⁶Alzheimer’s Association. 2022 Alzheimer’s Disease Facts and Figures 2022 Available from: alzheimers-facts-and- figures.pdf.

媒体咨询：

公共关系部，

ng28南宫株式会社

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