ng28南宫中国药业与宣武医院告竣战略相助共筑医药立异生长新生态

ng28南宫（以下简称“ng28南宫中国药业”）与首都医科大学宣武医院（以下简称“宣武医院”）在友好协商的基础上，正式签署《战略相助框架协议》。此次相助标记着双方在医药领域开启深度协同、互利共赢的新篇章，将为医药卫生事业的高质量生长注入强劲动力。

?理念契合，携手开启相助新征程

ng28南宫中国药业一直秉持“体贴人类健康”（hhc， human health care）的理念，致力于为患者提供高品质的医药产品和效劳。宣武医院作为海内知名的医疗机构，在专业技术、病源规模及药物临床试验中心等方面拥有深厚的积淀。双方基于“优势互补，相助共赢”的原则，经过充分相同与交流，决定携手开展战略相助，配合探索医药产学研协同立异的新模式。

?多维相助，全面推动医药立异生长

凭据协议约定，双方将整合优质资源，结合医药临床与研发实际需求，从科学研究、学科建设与人才培养、学术交流平台搭建三大焦点板块展开多元化相助，具体项目细节将另行协商并签署专项协议明确。

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签约照片

科研攻坚，加速药物研发进程

在科学研究领域，ng28南宫中国药业将充分发挥自身富厚的研发管线及成熟的临床前研究平台优势，与宣武医院在专业技术、病源规模和药物临床试验中心的焦点优势紧密联动。双方将联合开展药物研发临床试验等重点科研项目，针对重大疾病和疑难病症，配合攻克技术难题，加速立异药物的研发进程，为患者提供更多有效的治疗选择。

?人才共育，打造行业精英步队

学科建设与人才培养是相助的重要偏向。ng28南宫中国药业将在正当合规且自身能力所及规模内，协助宣武医院提升医院治理、医疗宁静与质量及国际化水平。通过联合开展海内外相助项目，助力医疗质量连续革新与学科建设稳步生长。同时，双方将相互支持，针对性培养国家级医学人才、学科带感人和科研人才，协力培育复合型、立异型、应用型医药卫生人才步队，为行业生长储备焦点力量。

?交流互鉴，搭建高端学术平台

为了增进医药行业前沿理念与技术的碰撞融合，ng28南宫中国药业将联合宣武医院配合策划多种形式的学术交流运动，配合搭建学术交流平台。通过举办学术集会、研讨会、讲座等形式，邀请海内外知名专家学者分享最新研究结果和临床经验，为医药行业的从颐魅者提供一个交流学习的平台，助力行颐魅整体高质量生长。

?ng28南宫中国副总裁兼研发本部本部长张建忠体现，“此次与宣武医院告竣战略相助，是我们深化企业理念、推动行业立异生长的要害一步。我们将充分发挥自身在研发等方面的资源和优势，与宣武医院紧密相助，配合开展科研攻关、人才培养和学术交流等运动，为医药卫生事业的生长孝敬力量，为患者带来更多福祉。”

宣武医院副院长焦力群教授体现，“双方的相助将连续为中枢神经焦点药物的研发提供助力。我们将整合医院在专业技术、患者资源等方面的优势资源，与ng28南宫中国药业携手并肩，在科研立异、人才培养以及学术交流等领域开展深度相助，推动医院与行业的配合生长。相信在我们的配合努力下，定能收获丰富结果。”

此次战略相助协议的签署，是ng28南宫中国药业与宣武医院在医药领域的一次重要探索与实践。双方将以此次相助为契机，充分发挥各自的优势，实现资源共享、优势互补，配合推动医药科研立异与结果转化，为提升我国医药卫生水平、包管人民群众健康做出更大的孝敬。

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ng28南宫中国立异痛风药物多替诺雷片乐成纳入国家医保目录

近日，国家医疗包管局正式宣布了《国家基本医疗包管、工伤包管和生育包管药品目录（2025年）》。ng28南宫中国旗下的重磅立异痛风治疗药物——多替诺雷片乐成入选新版目录，并将于2026年1月1日起正式生效执行。此举不可是对该药物临床价值的权威认可，更意味着我国数以千万计的痛风伴高尿酸血症患者，将能以更可担负的价格，获得这一前沿、高效的治疗新选择，有望显著提升恒久治疗依从性与疾病治理质量。

立异机制，精准降酸：填补临床治疗空白

多替诺雷片于2024年12月获得国家药品监督治理局（NMPA）批准上市^[1]，用于治疗痛风伴高尿酸血症^[6]。该药物是精准靶向URAT1的降尿酸立异药物^[2]，其乐成上市自己就被视为开启了海内痛风治疗“精准降酸”的新篇章。

医保赋能，破解治疗可及性瓶颈

痛风并非一过性疾病，恒久的高尿酸状态不但会引发枢纽剧痛、痛风石等典范症状，更是慢性肾脏病、心血管疾病及代谢综合征的独立危险因素。多替诺雷作为精准增进尿酸排泄的奇特作用机制，为患者带来降尿酸的新选择。研究数据显示，多替诺雷能够显著提升患者的血尿酸达标率（即血尿酸水平恒久控制在<360 μmol/L）^{[3] [4]}，这关于资助患者溶解尿酸盐结晶、减少痛风重复爆发至关重要，同时又不增加肾脏及心血管宁静性危害 ^[5]。别的，其药物代谢特点使得肝功效不全患者、轻中度肾功效不全患者以及老年患者在用药时均无需调解剂量^[6]，为合并多种共病的患者提供了宁静有效的治疗选择。

专家认可，行业共进：推动痛风诊疗水平提升

关于多替诺雷进入医保，临床专家给予了高度评价。上海市第六人民医院风湿免疫科戴生明主任体现：“恒久规范治疗是痛风治理乐成的焦点。多替诺雷片作为作用机制新颖的立异药，其医保落地将显著提升药物的可及性，降低患者的经济担负，这关于提高我国痛风患者的整体治疗达标率、推动痛风诊疗的规范化与均质化水平具有深远意义。”

ng28南宫全球高级副总裁、ng28南宫中国总裁冯艳辉女士体现：“多替诺雷乐成入选国家医保目录，是国家对该药物卓越临床价值与明确患者获益的高度肯定，更是ng28南宫中国深入践行‘体贴人类健康’（hhc）企业理念的焦点体现。自进入中国市场以来，ng28南宫始终致力于将全球立异结果快速引入中国，回应最迫切的临床需求。此次多替诺雷的医保准入，是我们‘四新战略’（新产品、新渠道、新平台、新业务）指导下取得的重要结果。未来，我们将继续依托这一战略，构建越发完善的‘hhc生态系统’（hhceco），加速引进和研发更多突破性疗法，并积极推动其纳入包管体系，为‘健康中国2030’雄伟蓝图的实现孝敬我们的力量。”

参考文献

[1] ng28南宫中国. ng28南宫治疗痛风新药多替诺雷在华获批上市. 2024-12-10.

[2] Taniguchi T, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2019;371(1):162–170.
[3] Taniguchi T, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2019;371(1):162–170.
[4] Hosoya T, et al. Clin Exp Nephrol. 2020;24(Suppl 1):80-91.
[5] Yanai H , et al. Cells. 2024 Mar 4;13(5):450.
[6] 优乐思?（多替诺雷片）说明书(20241120).

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ng28南宫中国三款立异药纳入国家医保、商保目录 2026 年 1 月 1 日起惠及全国患者

2026?年?1?月?1?日起，2025?版《国家基本医疗包管、生育包管和工伤包管药品目录》与首批《商业健康包管立异药品目录》将在全国规模内正式落地实施。

此轮《目录》调解后，ng28南宫两款重磅立异药，治疗痛风伴高尿酸血症的多替诺雷（优乐思??）?和First-in-Class?抗癫痫药物吡仑帕奈口服混悬液（卫克泰??），乐成纳入2025?版《国家基本医疗包管、生育包管和工伤包管药品目录》，一款针对早期阿尔茨海默病治疗的仑卡奈单抗（乐意保??）?则乐成入选首批《商业健康包管立异药品目录》。

ng28南宫全球高级副总裁、ng28南宫中国总裁冯艳辉体现，“医保准入让立异药可及、可担负，商保纳入则精准填补高值药支付空白，满足差别患者需求。这一结果，同样是我们对坚守‘体贴人类健康（hhc，human?health?care）’企业理念的有力见证。我们一直聚焦患者需求，以立异研发为驱动，将患者利益和民众健康放在首位，满足其多样化需求，为患者带来更优治疗计划。”

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未来，ng28南宫中国将继续深化立异协作，推动更多突破性药物惠及患者，以实际行动践行企业理念，为“健康中国?2030”添砖加瓦，让更多患者享受健康生活！”

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ng28南宫连续两年荣膺CDP气候变革及水宁静类别最高“A”级

ng28南宫宣布，已被全球情况非营利组织CDP评选为2025年气候变革和水宁静领域的最高评级“A”榜单企业。这是ng28南宫连续第二年同时在这两个类别入选CDP“A”榜单。

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基于ng28南宫制定的未来创立战略（即可连续生长战略），公司着眼于中恒久生长，致力于解决重大议题、应对社会挑战，以此推动企业实现可连续增长，同时助力社会可连续生长。在情况�；し矫�，ng28南宫把“开展兼顾全球情况的商业运动”列为重大议题之一。依据ng28南宫关联公司的情况政策，ng28南宫正在全集团规模内积极推进应对气候变革、实现水资源可连续利用等环保事情。

在应对气候变革方面，ng28南宫正致力于推动实现去碳化社会。具体举措包括：在2023财年抵达科学碳目标建议（Science Based Targets Initiative，简称SBT）批准的1.5℃目标，以及加入日本气候建议（Japan Climate Initiative，简称JCI）“奔向零碳圈”行动——该行动呼吁在2050年实现净零排放。通过这些努力，ng28南宫为减少温室气体排放做出孝敬。在可连续水资源利用方面，ng28南宫设定了中期目标：到2030财年，全公司取水量相较于2023财年减少7%。为此，ng28南宫积极推动水资源的高效利用，包括对实验室废水和雨水进行接纳再利用。如需了解ng28南宫环�Ｔ硕母嘞晗感畔�，接待会见官方网站。

践行“体贴人类健康（hhc）”理念，�；と蚯榭鲋凉刂匾�。ng28南宫致力于通过应对气候变革以及推动可连续水资源利用等举措，助力人们“充分实现人生价值”。

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1、本新闻稿旨在通报科学前沿与医药领域相关信息，仅为对相关事件、动态及药品现状等进行客观泛起，不组成且在任何情形下均不应被视为对任何药物或治疗计划的推荐、诱导或推广。

2、本新闻稿中所含信息均截至宣布日期，后续情况可能因种种因素爆发变革。新闻稿中的所有行动和声明，均严格遵循并应遵守时时修订的适用执规律则。需明确的是，没有任何迹象标明与所述内容有关的所有信息均完整无遗地包括在本新闻稿中，可能保存信息不全面或未提及的情况。

3、本新闻稿包括部分前瞻性表述，这些表述基于治理层目今掌握的信息、设想及预测做出，涉及众多已知和未知的危害与不确定性。诸多因素可能导致实际结果与前瞻性表述中讨论的结果爆发重大差别，这些因素包括但不限于经济形势变革、执规律则调解、产品研发进展、市场竞争态势、钱币汇率波动等。ng28南宫中国没有任何义务因新信息、未来事件或进展而对前瞻性声明进行更新。

4、关于因使用、依赖本新闻稿中包括的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接爆发的任何损失，无论是工业损失、利润损失照旧其他类型的损失，ng28南宫中国均不担负当何责任。若分发或使用其中的信息违反了适用的执法或规则，任何司法统领区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。

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ng28南宫将在CTAD 2025上宣布抗Tau抗体Etalanetug（E2814）新数据

ng28南宫宣布，在第十八届阿尔茨海默病临床试验大会（Clinical Trials on Alzheimer’s Disease Conference，CTAD）上宣布了抗tau抗体Etalanetug（研发代号：E2814）的新数据。Etalanetug旨在与tau卵白的微管结合区域（microtubule-binding region，MTBR）相结合，阻止tau病理的成核（种子形成）与扩散。

Etalanetug在Ib/II期研究中显示可降低eMTBR-tau243水平，该新型脑脊液和血浆生物标记物能特异性反应tau缠结病理变革。

目前，Etalanetug正在两项正在进行的临床研究中接受评估：其一是在显性遗传性阿尔茨海默病网络试验单位（Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit，DIAN-TU）框架下开展的、针对显性遗传性阿尔茨海默�。―ominantly Inherited Alzheimer’s Disease，DIAD）的Tau NexGen II/III期试验（由圣路易斯华盛顿大学医学院牵头），该试验在标准治疗药物——抗Aβ原纤维抗体仑卡奈单抗的基础上加用Etalanetug；其二是II期202研究，这是一项针对早期散发性阿尔茨海默�。╯poradic Alzheimer’s Disease）患者的全球随机试验，同样评估在以仑卡奈单抗作为标准治疗的基础上加用Etalanetug的疗效。

备注：本新闻稿内容由ng28南宫全球总部宣布的新闻翻译并节选，详细报告请会见http://www.eisai.com/news/index.html。

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第三代ASM吡仑帕奈口服混悬液剂型乐成纳入2025版国家医保目录

国家医疗包管局正式宣布《国家基本医疗包管、生育包管和工伤包管药品目录（2025年版）》。已在中国上市6年的第三代抗爆发药（ASM：anti seizure medication）吡仑帕奈最新剂型——口服混悬液，凭借明确的临床价值与广泛的患者获益，乐成纳入该目录。此次纳入不但延续了医保政策对立异抗癫痫治疗计划的支持，更将惠及更多癫痫患者家庭，助力提升我国癫痫规范化治疗水平。

吡仑帕奈是由日本ng28南宫筑波研究实验室研发的Frist-in-Class抗癫痫爆发药物，通过高度选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗，减少与癫痫爆发相关的神经元太过兴奋，从而起到有效控制癫痫爆发的效果。此次纳入的口服混悬液剂型与口服片剂适应症一致，作为指南一线推荐的ASM，口服混悬液剂型凭借“灵活起始、精准给药”的特点，更适合于儿童癫痫患者及有吞咽障碍的病患使用。

吡仑帕奈原研品牌卫克泰^?2019年9月通过优先审评在中国上市。2020年10月，国家药品监督治理局受理其单药治疗和4岁及以上儿科患者的部分性癫痫爆发适应症的申报，并于2021年7月获得批准。2023年5月在中国获批口服混悬液剂型，用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性爆发患者（伴有或不伴有继发全面性爆发）的治疗。另外，2020年12月卫克泰^?片剂已被正式纳入中国《国家基本医疗包管、工伤包管和生育包管药品目录（2020年版）》。

在2023年宣布的《临床诊疗指南癫痫病分册（2023修订版）》中推荐，吡仑帕奈是治疗局灶性癫痫爆发的一线治疗药物。在2024年和2025年划分宣布的《吡仑帕奈治疗成人癫痫的中国专家共识》、《吡仑帕奈治疗儿童癫痫的中国专家共识》中，中国专家普遍认为吡仑帕奈不但可用于局灶性癫痫的一线治疗，同时关于GTCS（全面性强直阵挛爆发）、肌阵挛爆发、失神爆发、SeLECTS（伴中央颞区棘波的自限性癫痫）、ESES（睡眠中癫痫性电连续状态）、癫痫综合征、以及一些继发性癫痫均有较好疗效。此次口服混悬液的剂型获批，在包管癫痫患者治疗效果的同时、也大大减轻患者经济担负和压力。

ng28南宫将包括癫痫在内的神经科学作为重点生长的治疗领域，将继续追寻其使命，为更多的癫痫患者提供有效的癫痫治疗要领，并致力于满足癫痫患者及其家人的多样性需求，为提升其福祉做出孝敬。

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治疗早期阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗纳入中国《商业健康包管立异药品目录》

ng28南宫和渤健宣布，抗Aβ原纤维*抗体药物 “乐意保?”（仑卡奈单抗）已被纳入国家医疗包管局推出的《商业健康包管立异药品目录》。此次仑卡奈单抗被纳入该目录，标记着中国在扩大早期阿尔茨海默�。ˋD）治疗可及性方面迈出了重要一步。

《商业健康包管立异药品目录》的设立源于中国政府推动立异药物研发与可及性的新政策，其焦点目标在于弥合《国家基本医疗包管药品目录》基本包管体系与未被满足的临床需求的立异药物之间的包管差别。凭据《商业健康包管立异药品目录》，商业包管公司将就包管细节与制药企颐魅展开协商，并围绕目录内药品开发包管产品。《商业健康包管立异药品目录》计划于2026年1月1日正式生效。

ng28南宫预估，2024年中国因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆患者达1700万人，且这一数字将随人口老龄化连续攀升。

ng28南宫于2024年6月向中国市场提供仑卡奈单抗产品。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中，ng28南宫拥有最终决策权。ng28南宫将卖力该产品在中国市场的分销事情，并通过专业医药代表开展信息提供运动。

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ng28南宫中国多替诺雷片正式纳入国家医保目录立异痛风治疗计划惠及千万患者

近日，国家医疗包管局正式宣布《国家基本医疗包管、工伤包管和生育包管药品目录（2025年）》，ng28南宫中国旗下立异痛风治疗药物多替诺雷片（商品名：优乐思?）乐成入选，将于2026年1月1日起正式执行。这一里程碑事件标记着中国首个获批的高选择性URAT1抑制剂进入医保包管体系，将为千万痛风患者带来高效可及的治疗新选择。

优乐思?于2024年12月获得国家药品监督治理局批准上市，用于治疗痛风伴高尿酸血症。多替诺雷是我国首款精准靶向作用的降尿酸立异药物，其奇特的高选择性抑制尿酸转运体1（URAT1）作用机制，能够显著提升降尿酸效果，实现尿酸恒久达标，并且降低慢性肾病及心血管事件爆发危害；同时，肝功效不全、轻中度肾功效不全和老年患者无需调解剂量。此次乐成纳入医保，不可是对其临床价值的权威认可，更实现了立异疗法从”可及”到”可担负”的要害跨越。

我国高尿酸血症患者基数巨大，并泛起高尿酸血症和痛风人群连续增长和发病年轻化的趋势，恒久规范治疗的经济担负是制约患者获益的要害瓶颈。多替诺雷片纳入医保后，将通过医�；鸬陌茏饔么蠓档突颊咦愿侗壤�，配合此前获批后首日京沪同步开方、72小时内全国多地上架的高效落地效率，实现”好药不贵、触手可及”的治疗愿景。

上海市第六人民医院风湿免疫科戴生明主任体现，”多替诺雷片医保落地将显著提升药物可及性及患者治疗依从性，助力我国痛风规范化治疗水平的整体提升。”

ng28南宫全球高级副总裁、中国总裁冯艳辉体现，”多替诺雷入选医保目录，是国家对其临床价值与患者获益的高度认可，更是ng28南宫中国践行“体贴人类健康”（hhc，human health care）的企业理念的重要里程碑。ng28南宫自上世纪90年代初进入中国市场以来，始终以积极引进立异医疗结果回应临床需求并不绝拓展立异药物的可及性，此次多替诺雷医保准入正是企业”四新战略”的重要结果。

此次准入不但填补了高选择性URAT1抑制剂的医保包管空白，更彰显了国家医保对立异药的支持导向。未来，ng28南宫中国将连续深化研发投入，依托“四新战略”（新产品、新渠道、新平台、新业务）战略，打造”hhceco（hhc+生态系统）”生长模式，推动更多立异药物纳入包管体系，为实现”健康中国2030″目标孝敬ng28南宫中国的力量。

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ng28南宫在日本提交仑卡奈单抗皮下制剂新药申请

ng28南宫与渤健配合宣布，ng28南宫已就仑卡奈单抗全新给药途径皮下制剂（SC-AI）向日本药品医疗器械综合机构（PMDA）提交新药申请。

该申请是基于多项仑卡奈单抗皮下给药（SC）子研究的数据，这些子研究作为III期Clarity AD开放性延长研究（OLE）的一部分，针对因阿尔茨海默�。ˋD）导致的轻度认知障碍（MCI）患者或处于AD痴呆轻度阶段的患者（统称为早期AD）进行为期18个月的焦点研究。经证实，每周一次使用500mg皮下自动注射器（SC – AI）给药，所爆发的药物袒露量与每两周一次静脉（IV）给药相当，并且在临床和生物标记物方面带来的获益也相似。皮下给药的宁静性特征与静脉给药相似，全身性注射/输注相关反应的爆发率低于2%。

若获批，500mg剂量的皮下注射（SC-AI）（两支250mg注射剂量）可在治疗起始阶段用于居家每周一次给药，以替代目今在医院情况下每两周一次的静脉给药方法。SC-AI若获潜在批准，将为患者及其照护者增加居家接受仑卡奈单抗治疗的选项。每支自动注射器（250mg注射剂量）的注射时间约为15秒。别的，皮下注射剂型另有望减少与静脉给药相关的医疗资源占用，例如输液准备和护士监护等环节，同时简化阿尔茨海默�。ˋD）整体治疗护理流程。

仑卡奈单抗目前已在51个国家和地区获批上市，并在另外9个国家提交了上市申请。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中，ng28南宫拥有最终决策权。

备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见http://www.eisai.com/news/index.html。

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ng28南宫中国药业与宣武医院告竣战略相助共筑医药立异生长新生态

ng28南宫中国立异痛风药物多替诺雷片乐成纳入国家医保目录

ng28南宫中国三款立异药纳入国家医保、商保目录 2026 年 1 月 1 日起惠及全国患者

ng28南宫连续两年荣膺CDP气候变革及水宁静类别最高“A”级

ng28南宫将在CTAD 2025上宣布抗Tau抗体Etalanetug（E2814）新数据

最新数据证实仑卡奈单抗对脑脊液中神经毒性Aβ原纤维的药理学作用

第三代ASM吡仑帕奈口服混悬液剂型乐成纳入2025版国家医保目录

治疗早期阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗纳入中国《商业健康包管立异药品目录》

ng28南宫中国多替诺雷片正式纳入国家医保目录立异痛风治疗计划惠及千万患者

ng28南宫在日本提交仑卡奈单抗皮下制剂新药申请

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