ng28南宫株式会社宣布,将在6月2日至6日美国伊利诺伊州芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会(#ASCO23)上,展示其种种型肿瘤研发管线的研究进展情况。
内容包括要害性III期CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581试验最终预指定总生存剖析结果的口头介绍,该试验评估了仑伐替尼(乐卫玛?,LENVIMA?)加帕博利珠单抗(可瑞达?,KEYTRUDA?)与舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗的情况(摘要#4502)。REFLECT试验评估了仑伐替尼单药与索拉非尼一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的事后剖析,也将以海报形式分享(摘要#4078)。
ng28南宫首席科学官、高级副总裁Takashi Owa博士体现,“近年来,晚期肾细胞癌的前景已经爆发了变革。在ASCO上,宣布要害性CLEAR试验的最终剖析结果,代表着我们向患者迈进了一步,并有时机向医生提供更多的恒久数据。仑伐替尼和其他肿瘤产品组的最新数据展示了ng28南宫将继续致力于立异和探索新的治疗模式,以实现我们的hhc理念(human health care,体贴人类健康),我们的企业使命是满足更多面临癌症诊疗的人们的需求。”
其它研发管线相关内容包括:海报上展示E7386(一种CREB结合卵白(CBP)/β-catenin相互作用抑制剂)与仑伐替尼联合治疗晚期HCC患者的1b期研究结果(摘要#4075)、E7389-LF(一种艾立布林的新脂质体制剂)与纳武利尤单抗联合使用的1b/II期试验小细胞肺癌行列的评估(摘要#8593)。Farletuzumab ecteribulin (FZEC)(以前称为MORAb- 202)和MORAb-109,抗体药物结合物(ADC)在稀有妇科癌症中的临床前测试的见解也将在网上宣布(摘要# e17634)。
别的,Bliss Biopharmaceutical Co. (BlissBio)将在集会上提交一份海报,介绍HER2靶向ADC BB-1701的首次人体研究结果(摘要号3029)。ng28南宫与BlissBio签订了BB-1701的联合开发协议,并在2023年4月获得了战略相助的选择权。目前,BB-1701在美国和中国针对HER2表达的实体瘤的I/II期临床研究正在进行中。
本新闻稿讨论了研究性化合物和FDA已批准产品的研究性用途。并非转达关于疗效和宁静性的结论,不包管任何研究性化合物或FDA已批准产品的研究性用途将乐成完成临床开发或获得FDA批准。
完整清单如下,这些摘要将于2023年5月25日(星期四)中部夏令时间(CDT)下午4:00宣布。
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