ng28南宫在英国提交Lecanemab上市许可申请

5月22日，ng28南宫已向英国医药和健康产品治理局（MHRA）提交了Lecanemab的上市许可申请（MAA）。Lecanemab是一种实验性抗淀粉样卵白β（Aβ）原纤维抗体，用于治疗大脑中确认保存淀粉样卵白病理的早期阿尔茨海默�。ˋD）和轻度AD引起的认知障碍。Lecanemab已被MHRA指定为ILAP^*。

基于验证性III期Clarity AD研究和IIb期临床研究（study 201）的结果提交MAA申请。该结果标明，通过Lecanemab治疗可以减少早期AD的临床衰退，但MHRA是否接受这些研究结果，则需要进一步的验证。Clarity AD研究抵达了主要终点和所有要害次要终点，结果具有显著统计学意义。Lecanemab选择性地结合并消除可溶且有毒的Aβ聚集体（原纤维），有助于减缓AD的神经毒性。因此，Lecanemab可能对疾病病理和疾病进程有潜在的影响。

Lecanemab的全球开发和注册申请由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合进行商业化和推广。ng28南宫拥有最终决策权。

^*ILAP是英国MHRA为新项目开发提供的一个途径，其目标是缩短立异药物上市时间，以治疗危及生命、严重衰弱的疾病和/或患者需求显著未获得满足的疾病。ILAP旨在通过增强申请者、MHRA和报销机构（NICE）之间的协调来实现这一目标，为上市许可申请（MAA）的提交做好准备，以支持加速准入。

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