在阿尔茨海默病临床试验(CTAD)集会上宣布了首个资助识别III期AHEAD 3-45研究受试者的同类血浆生物标记物筛查要领

日本东京和美国马萨诸塞州剑桥市 ,2021年11月12日-ng28南宫株式会社(总部:东京 ,首席执行官:内藤晴夫 ,以下简称“ng28南宫”)和渤健公司(Nasdaq:BIIB ,总部:马萨诸塞州剑桥市 ,首席执行官:Michel Vounatsos ,以下简称“渤健”)宣布了一项探索在Lecanemab(BAN2401)(一种试验性抗淀粉样卵白β [Aβ]原纤维抗体)的III期AHEAD 3-45研究中使用血浆生物标记物的研究结果 。AHEAD 3-45是首个使用这些生物标记物检测阿尔茨海默� 。ˋD)病理并可能加速筛查历程的临床前AD试验 。阿尔茨海默病临床试验联盟(ACTC)在2021年11月9日至12日在马萨诸塞州波士顿举行的2021年阿尔茨海默病临床试验(CTAD)集会上宣布了此研究结果 。

AHEAD 3-45临床研究将在临床前AD和淀粉样卵白升高受试者以及早期临床前AD和中等淀粉样卵白受试者中评价Lecanemab治疗的有效性 。2021年9月 ,ng28南宫开始通过加速批准通道向美国食品药品监督治理局(FDA)转动提交Lecanemab的生物制品许可申请(BLA) ,用于治疗早期AD 。

III期AHEAD 3-45研究包括两项姐妹试验(A3和A45) ,基于A3中中等淀粉样卵白和A45中淀粉样卵白升高的PET扫描结果的基线脑淀粉样卵白水平 ,接纳特定的给药计划进行研究 。作为一项临床前AD试验中的首个同类要领 ,该研究将致力于确定血浆生物标记物在识别最适合接受正电子发射断层成像(PET)(目前确定治疗要领的标准治疗要领)的认知未受损个体的潜在作用 。

将在短暂的初始访视时收罗血样 ,以确定Aβ42/40的比值 ,先前研究已证明该比值是脑淀粉样卵白水平的潜在可靠预测因子 ,并可用于确定是否适合进行PET成像 。凭据PET成像结果 ,将受试者分至A3或A45试验 。

截至2021年10月18日 ,659例受试者的数据可用于剖析 。校正后的Aβ42/40比值预测是否适合淀粉样卵白PET的能力极佳(AUC为0.87) ,标明血浆筛查有可能大幅减少完全入组A3和A45所需的PET扫描次数 。

ng28南宫副总裁兼神经病学业务副首席临床官Michael Irizarry博士体现:“AD的筛查历程可能费时且腾贵 。有须要加速和提高基于认知测试和确认大脑中淀粉样卵白升高来识别可能适合接受目今和未来AD治疗的个体的效率 。ng28南宫正在通过将血浆筛查纳入临床前AD个体的临床研究而开拓治疗新天地 。我们乐观地认为 ,这种新要领将有助于识别脑淀粉样卵白升高的患者 ,并减少对诊断性淀粉样卵白PET扫描或脊椎穿刺的需求 。 ”

本新闻稿讨论了开发的药物的试验性用途 ,并不旨在转达关于有效性或宁静性的结论 。无法包管此类试验性药物将乐成完成临床开发或获得卫生主管部分批准 。

 

[编者注]

1.关于Lecanemab(BAN2401)

Lecanemab是一种拟用于治疗阿尔茨海默� 。ˋD)的试验性人源化单克隆抗体 ,是ng28南宫和BioArctic的相助研发结果 。Lecanemab可选择性结合中和并消除可溶性、毒性β(Aβ)淀粉样卵白聚集体(原纤维) ,这些聚集体被认为加速了AD的神经系统变性进程 。因此 ,Lecanemab可能对疾病病理机制爆发影响 ,并延缓疾病进展 。就治疗18个月时预先指定的剖析结果而言 ,研究201标明 ,早期AD受试者的脑Aβ蓄积减少(P<0.0001) ,ADCOMS*测得的疾病进展减缓(P<0.05) 。该研究在治疗12个月时未抵达主要结局指标** 。在焦点阶段和治疗间隔期(平均24个月)后启动研究201的开放期延续试验 ,以评价宁静性和有效性 ,该阶段目前正在进行中 。

凭据2007年12月与BioArctic签订的协议 ,ng28南宫获得了Lecanemab用于治疗AD的全球研究、开发、生产和上市权利 。2014年3月 ,ng28南宫和渤健签订了Lecanemab的联合开发和商业化协议 ,双方于2017年10月修订了该协议 。目前 ,凭据II期临床研究(研究201)的结果 ,正在进行症状性早期AD的Lecanemab要害性III期临床研究(Clarity-AD)2020年7月 ,针对临床前AD个体(这些患者临床体现正常 ,但大脑中淀粉样卵白水平为中等或偏高)启动了III期临床研究(AHEAD 3-45) 。以美国国立卫生研究院分部国立老龄化研究所资助的阿尔茨海默病临床试验联盟(该联盟为美国阿尔茨海默病和相关痴呆症的学术临床试验提供基础设施)和ng28南宫与渤健之间的公私相助模式进行AHEAD 3-45研究 。

*由ng28南宫开发的ADCOMS(AD综合评分)结合了ADAS-Cog(阿尔茨海默病评估量表-认知分量表)、CDR(临床痴呆评定量表)和MMSE(简易精神状态检查表)量表的项目 ,以便灵敏地检测早期AD症状的临床功效变革和影象变革 。

**与慰藉剂相比 ,ADCOMS测得的治疗12个月时临床衰退较基线减缓≥25%的预计概率≥80% 。

 

2.ng28南宫与渤健在阿尔茨海默病方面的相助

ng28南宫和渤健在AD治疗药物的开发和商业化方面进行了相助 。ng28南宫是Lecanemab联合开发的牵头人 。

 

3.ng28南宫与BioArctic在阿尔茨海默病方面的相助

自2005年以来 ,BioArctic与ng28南宫就AD治疗药物的开发和商业化进行了恒久相助 。2007年12月签署了Lecanemab抗体的商业化协议 ,2015年5月签署了AD抗体Lecanemab备份的开发和商业化协议 。ng28南宫卖力AD产品的临床开发、上市申请和商业化 。BioArctic不担负用于AD的lecanemab的开发本钱 。

 

4.关于阿尔茨海默病临床试验联盟(ACTC)和AHEAD 3-45试验

由美国国立卫生研究院国立老龄化研究所(拨款编号U24AG057437)资助的ACTC为阿尔茨海默病和相关痴呆的学术临床试验提供基础设施 。该联盟由南加州大学、哈佛大学和梅奥诊所组成 ,包括支持临床试验设计、生物统计、信息学、医疗宁静、监管监督、招募、临床运营、数据治理、研究中心监测、一个生物标记物实验室和存储库以及神经影像学领域的专家单位 。ACTC包括全美35家主要临床研究中心 。

AHEAD 3-45是一项由ACTC、ng28南宫和渤健以公私相助模式开展的III期临床研究 。

 

5.关于ng28南宫株式会社

ng28南宫株式会社是一家总部位于日本的领先全球制药公司 。ng28南宫株式会社的企业理念基于体贴人类健康(hhc)理念 ,即将患者及家属的利益放在首位 ,为提升其福祉做出孝敬 。公司凭借研发机构、生产基地和营销子公司的全球网络 ,致力于通过针对医疗需求未获得充分满足的靶病灶提供立异产品 ,尤其偏重于神经学和肿瘤学战略领域 ,实现公司的hhc理念 。

ng28南宫计划利用从阿尔茨海默病治疗药物研发和上市中获得的经验 ,建立“ng28南宫痴呆平台” 。ng28南宫计划通过该平台构建“痴呆生态系统” ,与医疗机构、诊断开发公司、研究组织和生物危害投资公司等相助同伴以及私人包管机构、金融业、健身俱乐部、汽车制造商、零售商和护理机构等相助同伴相助 ,为痴呆患者及其家庭带来新的福祉 。欲了解更多关于ng28南宫株式会社的信息 ,请会见https://www.eisai.com 。

 

6.关于ng28南宫美国

在ng28南宫美国 ,体贴人类健康(hhc)是我们的目标 。我们将患者及家属的利益放在首位 ,为提升其福祉做出孝敬 。作为总部位于东京的ng28南宫株式会社的美国子公司 ,我们关爱患者 ,这驱使我们努力发明和开发立异疗法以资助解决未满足的医疗需求 。ng28南宫是一家全面整合的制药企业 ,业务涉及肿瘤学和神经病学(痴呆相关疾病和神经退行性疾� 。┱饬酱笕蛞滴癜蹇� 。我们的美国总部、商业和临床开发组织位于新泽西州 ;探索实验室位于马萨诸塞州和宾夕法尼亚州 ;全球需求链组织位于马里兰州和北卡罗来纳州 。欲了解更多关于ng28南宫公司的信息 ,请会见www.eisai.com/US  ,并关注我们的Twitter和LinkedIn账号 。

 

7.关于渤健

作为神经科学的先锋 ,渤健为全球罹患严重神经疾病的患者探寻、研发和提供立异疗法 。渤健是Charles Weissmann、Heinz Schaller、Sir Kenneth Murray与诺贝尔奖获得者Walter Gilbert和Phillip Sharp携手在1978年建立的全球首批生物科技公司之一 。如今 ,渤健拥有治疗多发性硬化症的领先药物组合 ,推出了首个获批用于治疗脊髓性肌萎缩症的药物 ,并正在提供首个也是唯一获批用于阿尔茨海默病明确病理学特征的治疗要领 。

渤健还在进行生物类似药商业化 ,并致力于推进神经科学领域行业的最多样化渠道 ,这将改变具有高度未满足的医疗需求的若干领域患者的标准治疗 。

2020年 ,渤健提倡了一项为期20年、耗资2.5亿美元的大胆建议 ,旨在解决气候、健康和公正等密切相关的问题 。Healthy Climate, Healthy Lives?旨在消除公司运营中的化石燃料 ,并与知名机构建立相助关系 ,以推进科学进步、改善人类健康结果 ,并为医疗水平低下的社区提供支持 。

该公司经常在其网站www.biogen.com上宣布对投资者而言可能很重要的信息 。欲了解更多信息 ,请会见www.biogen.com ,并在社交媒体-Twitter、LinkedIn、Facebook、YouTube上关注渤健的账号 。

 

8.渤健宁静港

本新闻稿中包括前瞻性声明 ,包括凭据1995年美国《私人证券诉讼革新法案》中的宁静港条款就Lecanemab的潜在临床疗效 ;Lecanemab的潜在获益、宁静性和有效性 ;潜在监管讨论、提交和批准及其时间安排 ;Clarity AD或AHEAD 3-45研究的预期数据读数 ;阿尔茨海默病的治疗 ;渤健与ng28南宫相助的预期效益和潜力 ;渤健的商业业务和研发项目的潜力 ,包括Lecanemab ;以及与药物开发和商业化相关的危害和不确定性方面作出的陈述 。这些前瞻性声明可通过诸如“目标”、“预期”、“相信”、“可以”、“预计”、“期望”、“预测”、“意向”、“也许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“将”等词语和其他类似意义的词语来识别 。药物开发和商业化涉及高危害 ,只有少数研发项目最终会乐成实现产品的商业化 。早期临床试验的结果可能无法代表后期或更大规模临床试验的完整结果或各项结果 ,也不可确保药物会获得监管部分的批准 。您不应太过依烂魅这些陈述或所宣布的科学数据 。

这些声明涉及可能导致实际结果与此类声明中反应的结果保存实质性差别的危害和不确定性 ,包括但不限于临床试验期间获得的特别数据、剖析或结果可能爆发的非预期问题 ;不良宁静性事件的爆发 ;非预期本钱或延迟的危害 ;其他非预期障碍的危害 ;向监管机构提交的时间可能比预期更长或更难完成 ;监管机构可能需要特别信息或进一步研究 ,或可能失败或拒绝批准或可能延迟渤健候选药物(包括Lecanemab)的批准 ;向监管机构提交的实际时间和内容以及监管机构做出关于Lecanemab的决定 ;Lecanemab开发乐成和潜在商业化的不确定性 ;未能� ;ず椭葱胁辰〉氖荨⒅恫ê推渌ㄓ腥ㄒ约坝胫恫ㄋ髋夂鸵煲橄喙氐牟蝗范ㄐ� ;产品责任索赔 ;第三方相助危害 ;以及连续保存的COVID-19疫情对渤健业务、运营结果和财务状况的直接和间接影响 。上述前瞻性声明列出了许多可能导致实际结果与渤健在任何前瞻性声明中预期的结果差别的因素 ,但并未笼罩全部的可能因素 。投资者应考虑这一警示性声明 ,以及渤健最近的年度或季度报告以及渤健向美国证券交易委员会提交的其他报告中确定的危害因素 。这些前瞻性声明基于渤健目前的信念和预期 ,仅在本新闻稿宣布之日宣布 。渤健无任何义务果真更新任何前瞻性声明 ,无论该等更新是基于新信息、未来开发 ,或者任何其他原因 。