ng28南宫株式会社宣布,将在第16届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)年会上宣布其阿尔茨海默�。ˋD)治疗药物LEQEMBI?(lecanemab-irmb)100 mg/mL的III期Clarity AD研究的最新数据以及正在开发的皮下制剂的新数据,该集会将于2023年10月24日至27日在美国马萨诸塞州波士顿举行�<嵘�,除了介绍ng28南宫LEQEMBI的数据外,还将介绍E2511(一种研究性原肌球卵白受体激酶A(TrkA)阳性变构调理剂(PAM))的I期数据以及公司AD产品线的其它研究。在此次集会上,ng28南宫将通过五场口头报告和十场海报展示来介绍数据和研究结果。BioArctic 将就 lecanemab 作口头报告。
最新专题研讨会4——Lecanemab治疗早期阿尔茨海默�。汉憔昧菩А⒃げ庑陨锉昙俏锖托滦推は赂�
ng28南宫神经内科临床研究高级副总裁、临床证据生成部副首席临床官Michael Irizarry医学博士体现,”阿尔茨海默病是一种渐进性的顽固疾病,需要早期诊断和连续治疗。LEQEMBI能够清除高毒性原纤维,从而支持阿尔茨海默病的神经元功效,而高毒性原纤维在斑块被清除后仍会继续导致神经元损伤和死亡。我们期待在2023年CTAD上分享新的LEQEMBI低tau亚组数据和皮下注射数据。”
其它主要口头报告包括
ng28南宫演讲列表如下:
本新闻稿讨论了药物在开发中研究性用途,并非转达关于疗效和宁静性的结论,不包管任何研究性药物将乐成完成临床开发或获得药品监管机构批准。
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