美国FDA批准LEQEMBI?（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默病

这是首个也是唯一一个被批准的治疗要领，证明其可以降低成人阿尔茨海默病患者的疾病进展的速度，并延缓认知和功效衰退。

美国医疗包管和医疗补贴效劳中心（CMS）宣布扩大LEQEMBI的医疗包管规模。

2023年7月6日–ng28南宫株式会社和渤健公司今天宣布，美国食品药品监督治理局（FDA）已经批准LEQEMBI?（lecanemab-irmb）100 mg/mL注射液的增补生物制剂许可申请（sBLA），使LEQEMBI成为首个也是唯一一个被批准的治疗要领，证明其可以降低成人阿尔茨海默�。ˋD）患者的疾病进展速度，延缓认知和功效衰退。在美国医疗包管受益人的患者群体中，LEQEMBI证明了对认知和功效衰退具有临床意义的延缓，该人群包括多个种族和民族，有常见合并症的患者，合并药物治疗的患者，以及AD源性轻度认知障碍（MCI）或轻度AD患者。LEQEMBI的治疗应该用于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者（统称为早期AD）是在临床试验中开始治疗的人群。

LEQEMBI的古板批准是基于ng28南宫的大型全球Clarity AD临床试验的III期数据。在该试验中，LEQEMBI抵达了其主要终点和所有要害次要终点的统计学意义上的结果，并证实了LEQEMBI的临床获益。主要终点是全球认知和功效量表，即临床痴呆症评分总表（CDR-SB）。与慰藉剂相比，LEQEMBI治疗在18个月时减少了CDR-SB的临床下降27%。别的，由AD看护者评估的次要终点阿尔茨海默病协作研究组-轻度认知障碍-日常生活能力量表评分（ADCS MCI-ADL）显示出37%的显著统计学获益。这权衡的是患者独立运作的能力，包括能够穿衣、喂食和加入社区运动。Clarity AD研究的全部结果在2022年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上宣布，并同时宣布在2022年11月29日的同行评审医学杂志《新英格兰医学杂志》上。

重要的是，在FDA对LEQEMBI的古板批准之后，CMS确认LEQEMBI的笼罩面将扩大，并宣布了有关注册表方面的更多细节，包括易于使用的数据提交流程。现在，由CMS推动的注册表可供医护人员向CMS提交所需的患者数据。ng28南宫很兴奋医疗包管将为合适的患者支付这一重要疗法，这将增进美国更多的医疗机构来报销和使用LEQEMBI。

ng28南宫CEO内藤晴夫体现：“今天，FDA在古板的审批途径下批准了LEQEMBI，使LEQEMBI成为首个也是唯一一个被批准的抗淀粉样变的阿尔茨海默病治疗药物，证明其可以降低早期和轻度痴呆阶段的疾病进展速度和延缓疾病认知障碍进展。作为一家基于hhc（human health care，体贴人类健康）理念、以研发为重点的公司，我们很自豪，ng28南宫在已往40年里，AD研究结果获得了认可，并提供应疾病患者。阿尔茨海默病是一种渐进的、致命的疾病，不但对患者有很大影响，并且对他们的亲人、看护者和社会也有影响。我们继续努力为患者创立广泛而简单的LEQEMBI使用权，并支持在疾病的早期阶段进行诊断和治疗。ng28南宫将勤奋事情，向医生流传宁静和适外地使用LEQEMBI的知识，使其对早期AD患者及其家属的利益最大化。”

渤健总裁兼CEO Christopher A. Viehbacher体现，“今天标记着阿尔茨海默病的治疗取得了突破性进展，我们很自豪能够站在前列，为这种以前被认为无法治疗的疾病开创一个新的进展时代。我们要向那些为寻找这种无解疾病的治疗要领而不懈努力的人体现衷心的谢谢，没有他们就不可能取得这一进展。我们在前进的门路上与ng28南宫公司一起事情，目标是使切合条件的患者尽快可以使用LEQEMBI。”

LEQEMBI是一种人源化免疫球卵白γ1（IgG1）单克隆抗体，针对聚集的可溶性（原纤维*）和不可溶性形式的β淀粉样卵白（Aβ）。重要的是，LEQEMBI针对并清除连续积累的最具神经毒性的Aβ形式，并清除现有斑块，以治疗这种渐进的慢性疾病。2023年6月，美国FDA周围和中枢神经系统药物（PCNS）咨询委员会全票通过，ng28南宫的Clarity AD临床试验数据证实了LEQEMBI对治疗AD的临床获益。委员会成员还确认了LEQEMBI的整体危害-获益。2023年1月6日，LEQEMBI在加速审批途径下获得FDA批准。

ng28南宫已经开发并安排Understanding ARIA?，这是一个多方面的教育计划，旨在进一步增进AD医疗界对淀粉样卵白相关成像异常（ARIA）的实际治理和监测的理解。通过与医学影像领域的专家以及主要的专业协会相助，Understanding ARIA?提供的资源和计划，包括同行教育、个人和团体教育课程以及历史案例研究的主题专家评估等内容。

ng28南宫致力于确保合适的患者能够获得LEQEMBI，并建立了一个患者援助计划，为切合经济需求和其他计划标准的无包管和包管缺乏的患者（包括医疗包管受益人）免费提供LEQEMBI。别的，ng28南宫还通过LEQEMBI患者领航员项目提供患者支持，以改善获取途径，他们将提供有关获取LEQEMBI的信息，资助患者及其家属了解他们的包管规模和选择，并为切合条件的患者确定财务支持计划。在美国，人们可以通过会见LEQEMBI.com、在东部时间周一至周五上午8点至晚上8点拨打1-833-4 LEQEMBI（1-833-453-7362）或将注册表传真至1-833-770-7017，了解更多关于这些效劳。

LEQEMBI的全球开发和监管提交由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中，ng28南宫拥有最终决策权。

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