ng28南宫将在第14届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上宣布早期老年痴呆症LECANEMAB II期B研究的临床、生物标记物和宁静结果之间关系的最新数据和研发进展情况

ng28南宫株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“ng28南宫”）宣布，将宣布更多的阿尔茨海默�。ˋD）研发数据，包括六次口头报告，作为一种治疗早期 AD 的要领，将提供对 lecanemab相关潜力方面提供更深入的见解。ng28南宫于2021年9月开始通过加速批准通道向美国食品和药品监督治理局（FDA）转动提交lecanemab（BAN2401）的生物制品许可申请(BLA)，lecanemab 是一种研究性抗淀粉样卵白 β (Aβ) 原纤维抗体，用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。ng28南宫在2021年11月9日至12日举行的第14届阿尔茨海默病临床试验 (CTAD) 集会上展示其AD领域lecanemab数据和其他研究结果，将宣布10篇演讲，其中包括5篇最新的口头报告。

ng28南宫副总裁兼神经系统疾病研发业务副首席临床官Michael Irizarry博士体现：“ng28南宫在CTAD展示的研究结果将让我们深入了解Lecanemab在早期阿尔茨海默病治疗中的潜在作用，以及从大脑中清除β淀粉样卵白斑块、血液生物标记物变革与临床结局之间的关系。我们正在努力尽快推进lecanemab和我们其它靶向试验性化合物，以履行为患者及其家属提供解决计划的允许。”

对AD的研究历来偏重于缓解认知、功效和行为症状，但由于在理解该疾病的生物学机制方面取得了重大进展，ng28南宫的研究管线旨在探究一系列疾病潜在病理生理学的治疗要领，包括淀粉样卵白、tau卵白和神经变性。

ng28南宫美国董事长、神经系统疾病研发业务总裁兼全球阿尔茨海默病卖力人Ivan Cheung体现：“随着lecanemab转动BLA提交、FDA加速批准以及确证性III期Clarity AD临床试验1795例患者入组的圆满完成，lecanemab皮下给药I期研究已经启动，再加上正在进行的临床前阿尔茨海默病患者III期AHEAD 3-45研究，目今关于lecanemab及其AD特许经营的机缘，ng28南宫深谢谢动。我们非�？春胠ecanemab以及ng28南宫产品线中其它试验性化合物用于阿尔茨海默病患者的前景。”

主要汇报针对lecanemab治疗早期AD潜力方面的深入科学见解

· 圆桌集会：提供最新的lecanemab数据后，Jeffrey Cummings博士、Randall Bateman博士和Christopher van Dyck博士三位老师推进开展了谈判，就有益于更广泛AD群体的结果和见解进行相同交流（口头圆桌集会5）

· 关于在早期AD患者中开展Lecanemab II期看法验证研究（研究201）中种种统计要领有效性评估的一致性的口头报告（LB9）

· 关于在临床前AD中开展的III期AHEAD 3-45研究引入血浆生物标记物筛选的口头报告（LB4）

· 概述在早期AD患者中开展的III期Clarity AD临床试验的基线特征的口头报告（ROC22）

主要汇报针对lecanemab治疗早期AD潜力方面的深入科学见解

· 关于在早期AD患者中开展Lecanemab II期看法验证研究（研究201）中种种统计要领有效性评估的一致性的口头报告（LB9）

· 关于在临床前AD中开展的III期AHEAD 3-45研究引入血浆生物标记物筛选的口头报告（LB4）

· 概述在早期AD患者中开展的III期Clarity AD临床试验的基线特征的口头报告（ROC22）